Ogni dentista professionista è consapevole della imperfetta condizione di amelogenesi, che si caratterizza come la debolezza o la formazione anormale dello smalto dei denti. Questo problema dentale è irreversibile, perché la radice del dilemma comporta mutazioni dei geni. Tuttavia, ci sono trattamenti dentali che coprono i denti colpiti con dispositivi di restauro, come corone e dentiere, migliorare l'aspetto e la funzione dei denti.
Amelogenesi imperfetta è acquisito attraverso la genetica. In effetti, alcuni dei suoi sottotipi si distinguono per il modelli genetici. Nella maggior parte dei casi, la malattia si ottiene attraverso un modello di genetica autosomica dominante, il che significa che un individuo necessita di un solo gene anomalo da un genitore a soffrire di questo disturbo. Inoltre, vi è una probabilità del 50% per il paziente di avere un bambino che avrebbe sofferto lo stesso difetto dentale.
Un altro modello ereditaria che provoca una persona di acquisire amelogenesi imperfetta è attraverso autosomica recessiva eredità. Questo tipo di modello genetico richiede due copie dei geni mutati per acquisire la malattia. Questo è più probabile che accada per le coppie consanguinee o coppie che sono consanguinei. Le statistiche indicano che uno su quattro bambini con questi genitori è probabile che l'esperienza del disturbo.
In South Carolina, alcune città e paesi hanno dentisti che sono in grado di affrontare questo disturbo, tali dentisti nella città di Hanahan e la città di Moncks Corner. Secondo un dentista Moncks Corner, X-linked ereditarietà recessiva è un altro modo di acquisire amelogenesi imperfetta. Questo modello ereditario è caratterizzato come il cromosoma X è la posizione interessata. La maggior parte dei casi propongono che i maschi con amelogenesi imperfetta X-linked subiscono gli effetti più gravi rispetto alle femmine. Tutte le femmine di questa famiglia possono avere la perdita di valore come bene.
Un dentista Hanahan diagnosi anche modelli di ereditarietà recessiva X-linked di avere una somiglianza con le proteine amelogenina o AMELX. Questa sostanza specifica è considerata una componente altamente essenziale nello sviluppo dei denti. Le proteine ed enzimi colpite dalla malattia comprendono enamelin e enamelysin, che sono importanti nella formazione dei denti pure.