Cura per i pazienti con differenze facciali, labbro leporino e palato specificamente e altre anomalie cranio-facciali, è normalmente previsto in Nord America da gruppi interdisciplinari di specialisti. Questi team sono composti spesso di 10 o più medici che hanno un ultimo fuoco 鈥 攖 o fornire la migliore assistenza possibile per i pazienti e le loro famiglie. Il calendario medio di trattamento per un paziente con labiopalatoschisi può comportare interventi chirurgici multipli, compreso il labbro iniziale e riparazione palato, innesto osseo, miringotomia, e possibile mascella e chirurgia nasale. In aggiunta a questi interventi chirurgici, il paziente viene monitorato per discorso, dell'udito e sviluppo dentale, nonché la necessità di un trattamento ortodontico. Most trattamento è completato per il tempo di un paziente di 18 anni, ma in alcuni casi la cura può continuare oltre questa età, a seconda delle esigenze individuali.
organizzazioni di supporto come AboutFace promuovere un ofbelonging senso tra i giovani pazienti che devono affrontare sfide fisiche andsocial.
Le cure dentistiche è incentrata sulla precoce infantile cura della salute orale e mantenere l'igiene orale ottimale, come i pazienti con schisi facciali sono in un più alto rischio di carie rispetto alla popolazione generale. L'igiene orale è una sfida a causa della morfologia alterata dente (come ipoplasia dello smalto), affollamento e malocclusione che derivano dalla schisi facciali e anomalie. sviluppo dentale dovrebbe essere seguito molto da vicino per garantire la salute orale ottimale e l'eruzione di entrambe le dentature primarie e secondarie
.
Una varietà di discipline sono tenuti a prendersi cura di questa popolazione di pazienti, compresi gli specialisti in chirurgia plastica e cranio-facciale , ORL, logopedia lingua, odontoiatria pediatrica, ortodonzia, chirurgia, la genetica, di cura, cura della famiglia per via orale e maxillo-facciale e la psicologia. La quantità di tempo necessario per partecipare appuntamenti separati per ciascuna di queste discipline sarebbe schiacciante per le famiglie. i medici del team sono ora mettendosi a disposizione per vedere i pazienti in un giorno durante la clinica palatoschisi, riducendo di molto le richieste sul paziente 鈥 檚 famiglia. Tale impegno da parte dei membri del team 鈥? Priorità le esigenze e gli orari del paziente in un ambiente clinica 鈥 攄 emonstrates una rinnovata attenzione sulla fornitura efficace assistenza centrata sulla famiglia patientand.
e 'di routine per i pazienti con schisi facciali e altre anomalie cranio-facciali per richiedere interventi chirurgici multipli, trattamento dentale e ortodonzia e logopedia. Ma c'è di più per il trattamento di questi pazienti rispetto alla riparazione delle differenze fisiche. Il nostro viso è quello che gli altri vedono in primo luogo, e noi 鈥 檙 e spesso giudicato dal nostro aspetto. Come fa una differenza viso influenzare un bambino di 6 anni, al suo primo giorno di scuola, o un 11-anno-vecchia ragazza di andare a sua scuola di danza? Per aiutare con queste sfide sociali, la cura squadra è ampliata per includere servizi oltre la riparazione chirurgica della fessura e il raddrizzamento dei denti. unità di pronto cranio-facciali lavorano in collaborazione con organizzazioni di sostegno per portare i rappresentanti di assistenza sociale, psicologia e per la cura della famiglia nella squadra al fine di affrontare la salute psicosociale dei pazienti e delle loro famiglie.
Una tale organizzazione di supporto è il AboutFace giustamente chiamato , una organizzazione nazionale che fornisce il supporto per i pazienti e le loro famiglie che sono colpite da una differenza del viso. AboutFace offre una varietà di sistemi di supporto, come il networking gruppi di conversazione, campi, programmi educativi per le scuole, opuscoli informativi, CD e libri da paziente a paziente o la famiglia a famiglia, tra cui alcuni scritti da pazienti stessi.
< p> una delle AboutFace 鈥 ¯ s sostenere iniziative di maggior successo è il Trailblazers campi, ritiri avventura progettati per i piccoli pazienti con una differenza del viso di età compresa tra 10 e 18. Questi campi tra offrono l'opportunità per i bambini di andare al campo in un ambiente dove tutto campeggiatori avranno qualcosa in comune 鈥 攖 differenza del viso erede.
I bambini di solito trascorrere un lungo week-end insieme sotto la guida di consulenti formati da AboutFace. I campeggiatori hanno l'opportunità unica di fare nuovi amici con i quali possono discutere le paure, le sfide e le caratteristiche migliori. L'esperienza aiuta a costruire la fiducia in se stessi nei camper attraverso la partecipazione ad attività all'aperto come canoa, arrampicata, equitazione e tiro con l'arco. I campeggiatori godono di fuochi e sessioni di discussione, dove si possono condividere in un ambiente non minaccioso aperto con il tempo non strutturato per consentire conversazioni spontanee su questioni che riguardano la loro vita giorno per giorno.
Trailblazers campeggio ritiri, organizzati da AboutFace , sono progettati per creare un ambiente che providessupport per i giovani con differenze facciali.
per la prima volta la scorsa estate, i bambini delle province marittime hanno avuto l'opportunità di partecipare a un campo di Trailblazers organizzato da AboutFace con l'aiuto di IWK palatoschisi squadra a Halifax. I membri del nostro team di palatoschisi hanno sentito commenti positivi da parte dei bambini che tornano dal campo, con molti richiesto, un 鈥 淐 vado al campo anche il prossimo anno? 鈥? Ci sono 6 campi Trailblazers offerti in varie regioni in tutto il Canada.
< h3> dentisti possono fare la differenza
dentisti nella comunità può essere coinvolto nella cura dei pazienti affetti da labbro leporino e palato e differenze facciali per comprendere e sostenere le esigenze di questo particolare gruppo di pazienti. Il modo più efficace per aiutare è attraverso la conoscenza 鈥 攕 Erving i pazienti e le loro famiglie, diventando consapevoli dei trattamenti di base di questi pazienti si sottopongono e si informa su loro benessere al di là dei ambulatori e il loro regime di salute orale. Come vanno le cose a scuola? Hanno amici e non prendono parte ad attività sociali con i loro coetanei? I dentisti possono anche diventare più informati circa la squadra palatoschisi nella loro comunità e sostenere le organizzazioni come AboutFace (www.aboutfaceinternational.org) e l'American palatoschisi 鈥 揅 raniofacial Association (www.acpa-cpf.org).
< p> Questo gruppo di pazienti può avere una speciale serie di bisogni, ma hanno anche una speciale serie di regali che daranno indietro ai dentisti e il loro personale quando diventano una parte di uno studio dentistico.
L'AUTORE