Come è il processo di sterilizzazione di impianti dentali monitorato?
procedure di sterilizzazione devono essere monitorati attraverso una combinazione di meccanica, chimica, e le tecniche biologiche progettati per valutare le condizioni di sterilizzazione e l'efficacia della procedura.
< p> & bull; tecniche meccaniche per monitorare la sterilizzazione comprendere la valutazione del tempo di ciclo, temperatura e pressione di sterilizzazione attrezzature osservando i calibri o display su sterilizzatore. Alcuni sterilizzatori da tavolo hanno dispositivi di registrazione che stampano fuori di questi parametri. letture corrette non assicurano la sterilizzazione, ma letture errate potrebbe essere la prima indicazione che un problema si è verificato con il ciclo di sterilizzazione
& bull;. Indicatori chimici, interni ed esterni, utilizzare prodotti chimici sensibili per valutare le condizioni fisiche quali temperatura durante il processo di sterilizzazione. Indicatori chimici come il nastro sensibile al calore cambia colore rapidamente quando viene raggiunto un determinato parametro. Un indicatore chimica interna deve essere collocato in ogni confezione di sterilizzazione per garantire l'agente di sterilizzazione è penetrato il materiale di confezionamento ed effettivamente raggiunto gli strumenti all'interno. Un indicatore esterno deve essere utilizzato quando l'indicatore interno non è visibile dall'esterno del pacchetto. indicatori interni singolo parametro forniscono informazioni su un solo parametro di sterilizzazione e sono disponibili per vapore, calore secco, e insaturi vapori chimici. indicatori interni multiparametrica misurano 2-3 parametri e possono fornire un'indicazione più affidabile che le condizioni di sterilizzazione sono state soddisfatte. indicatori interni multiparametrica sono disponibili solo per sterilizzatrici a vapore (cioè, autoclavi). Fare riferimento alle istruzioni del produttore per un uso corretto e il posizionamento di indicatori chimici.
Indicatore risultati dei test vengono visualizzati immediatamente dopo il ciclo di sterilizzazione è completo e potrebbe fornire una prima indicazione di un problema e dove il problema verificato nel processo. Se l'indicatore interno o esterno suggerisce trasformazione inadeguata, non deve essere utilizzato l'elemento che è stato elaborato. Perché indicatori chimici non dimostrano la sterilizzazione è stato raggiunto, un indicatore biologico (ad esempio, test di spore) è necessario
& bull;. Indicatori biologici (BRI) sono il mezzo più accettata di monitoraggio del processo di sterilizzazione perché determinano direttamente se i microrganismi più resistenti (ad esempio, Geobacillus o specie Bacillus) sono presenti piuttosto che limitarsi a stabilire se siano soddisfatte le condizioni fisiche e chimiche necessarie per la sterilizzazione. Perché spore usate in IB sono più resistenti e presenti in numero maggiore di quanto lo siano i contaminanti microbici comuni che si trovano su apparecchiature cura del paziente, una BI inattivato indica che altri agenti patogeni potenziali del carico sono stati anche uccisi.
Come spesso si deve eseguo il monitoraggio biologico (BI) (test di spore)?
il corretto funzionamento dei cicli di sterilizzazione deve essere verificata per ogni sterilizzatrice dalla periodica (almeno settimanale) uso di bis. Gli utenti devono seguire le indicazioni del produttore relative alla collocazione appropriata della BI nello sterilizzatore. Un controllo BI (non elaborati attraverso lo sterilizzatore) dallo stesso lotto come indicatore test deve essere incubato con il BI test. La BI controllo deve produrre risultati positivi per la crescita batterica. Oltre a condurre il monitoraggio biologico di routine, gli utenti di apparecchiature dovrebbero eseguire un monitoraggio biologico
& bull;.. Ogni volta che si utilizza un nuovo tipo di materiale da imballaggio o il vassoio
& bull;. Dopo la formazione di nuovo personale di sterilizzazione
& bull; Dopo uno sterilizzatore è stato riparato
& bull;.. Dopo ogni modifica delle procedure di caricamento sterilizzatore
Se la sterilizzazione di un dispositivo impiantabile, qualora l'utente effettuare il monitoraggio biologico (spore test) più frequentemente?
Ogni carico contenente dispositivi impiantabili deve essere monitorato. Idealmente, articoli impiantabili non devono essere utilizzati fino a quando i risultati dei test sono noti per essere negativo. Come indicato in precedenza, le istruzioni del produttore riguardanti la collocazione appropriata dell'indicatore biologica (BI) nello sterilizzatore devono essere seguite. Un controllo BI (non elaborati attraverso lo sterilizzatore) dallo stesso lotto come indicatore test deve essere incubato nello stesso modo come il BI test. L'indicatore biologico di controllo deve produrre risultati positivi per la crescita batterica.
Cosa devo fare se il risultato del test è positivo spore?
Se la meccanica (ad esempio, il tempo, temperatura, pressione) e chimica indicatori (interno o esterno) suggeriscono che lo sterilizzatore funzioni correttamente, un singolo risultato del test spore positivo probabilmente non indica un malfunzionamento dello sterilizzatore. Oggetti diversi articoli impiantabili non devono necessariamente essere ricordato; Tuttavia, gli operatori sterilizzatore devono ripetere il test spore immediatamente utilizzando lo stesso ciclo che ha prodotto la BI positivo. Lo sterilizzatore deve essere rimosso dalla procedure di manutenzione e di funzionamento di sterilizzazione per accertare se l'errore dell'operatore potrebbe essere responsabile.
Se il risultato del test di ripetizione spore è negativo e le procedure operative fosse corretta, allora la sterilizzatrice può essere restituito al servizio. Se il risultato del test di spore di ripetizione è positivo, non utilizzare lo sterilizzatore fino a quando non è stato ispezionato o riparato e riprovano con i test di BI in tre cicli consecutivi di sterilizzazione vuota a camera. Quando possibile, gli elementi da carichi sospetti risalenti all'ultima BI negativo, deve essere ricordato, il riconfezionamento e risterilizzati.
vanno registrati risultati delle relazioni di monitoraggio e di controllo della sterilizzazione biologici.
Fattori comuni che influenzano l'efficacia della sterilizzazione
CAUSA: PROBLEMA: CAUSA:. imballaggio improprio - materiale da imballaggio errato per il metodo di sterilizzazione - materiale da imballaggio eccessivo PROBLEMA: impedisce la penetrazione di l'agente sterilizzante; materiale di imballaggio può melt.Retards penetrazione dell'agente sterilizzante CAUSA: carico improprio dello sterilizzatore o sovraccarico - Nessuna separazione tra i pacchetti o le cassette anche senza sovraccaricare PROBLEMA:. Aumenta tempo di riscaldamento e sarà ritardare la penetrazione dell'agente sterilizzante al centro dello sterilizzatore load.May impedire o ritardare il contatto approfondita dell'agente sterilizzante con tutti gli elementi nella camera CAUSA: tempistica improprio e la temperatura - il funzionamento non corretto del. sterilizzatore PROBLEMA: tempo insufficiente a temperatura adeguata per uccidere gli organismi
pulizia improprio di strumenti
proteine e sale detriti possono isolare gli organismi da il contatto diretto con l'agente sterilizzante e interferisce con l'efficacia di un agente di sterilizzazione
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