Tylenol è un analgesico sintetico ad azione centrale. È non-oppiacei in natura e deriva da p-amminofenolo. E 'usato per il trattamento di diversi tipi di dolore e febbre. E 'usato per il trattamento di molti tipi di dolore, come mal di schiena, dolori muscolari, dolori articolari a causa di artrite, mal di testa, mal di denti e qualsiasi altro tale dolore. Viene anche usato per il trattamento di freddo, brividi o febbre.
Tylenol si presenta in forme diverse. È disponibile in compresse, capsula, scheda gel e la codeina. Tylenol è prodotto da McNeil Consumer Healthcare. Esso è stato approvato dalla FDA nel 1976 come un antidolorifico. In seguito molti dei suoi altri derivati sono stati approvati dalla FDA in tempi diversi. Alcuni dei suoi derivati sono stati richiamati anche. Chiesto
FDA per il cambiamento etichetta di sicurezza per il Tylenol 8 ore (650 mg di paracetamolo) compresse a rilascio prolungato nel giugno 2009. Ha chiesto al produttore di aggiungere avviso che indica che pazienti con allergia al paracetamolo o altri ingredienti di questo farmaco, non dovrebbero usarlo.
Nel gennaio 2011, US Food and Drug Administration ha emesso un avviso di sicurezza relativi all'utilizzo di Tylenol. Ha chiesto al costruttore di limitare la forza di paracetamolo nel farmaco. Esso limita la quantità di paracetamolo in questi prodotti a 325 mg per compressa, capsula, o altra unità di dosaggio.
E 'anche chiesto di mettere in evidenza il potenziale di danno epatico grave e reazioni allergiche nel Boxed Warning su tutti farmaci contenenti paracetamolo. Questa azione è stata finalizzata a ridurre il rischio di danni al fegato a causa di SE di farmaci Tylenol.
Paracetamolo è utilizzato sia in prescrizione e over-the-counter (OTC) per ridurre il dolore e la febbre. Si tratta di uno dei farmaci più comuni negli Stati Uniti usati per trattare il dolore e febbre. Tylenol è stato chiesto anche di fornire avvertimento relative al danno epatico sull'etichetta.
FDA stava valutando i nuovi modi per ridurre il rischio di lesioni al fegato dovuti all'uso di sopra i farmaci da banco paracetamolo come Tylenol. Ha chiesto ai pazienti di usare Tylenol solo su prescrizione di un medico e rispettare le dosi come prescritto. Essa ha anche chiesto loro di consultare il proprio medico in caso di sviluppo di qualsiasi effetto collaterale insolito. Ha chiesto loro di leggere attentamente l'etichetta prima di utilizzarlo.
FDA ha anche chiesto i pazienti di non utilizzare alcun altro farmaco paracetamolo con Tylenol. Ha chiesto loro di evitare l'alcool, durante l'utilizzo di questo farmaco. Essa ha anche chiesto ai pazienti di segnalare ogni effetto negativo di questo farmaco.
Ha chiesto ai medici di stare attenti con Tylenol dosaggio, mentre la prescrizione di esso. Essi dovrebbero anche rendere i pazienti consapevoli di rischio di danno epatico associato con esso e le precauzioni prima di utilizzarlo. Essi dovranno consigliare ai pazienti contro il consumo di alcol e di chiedere loro di segnalare eventuali reazioni avverse. Essi dovrebbero anche segnalare eventuali eventi avversi.
Nel giugno del 2011, ha chiesto al produttore di ricordare un sacco di Tylenol pillole resistenza supplementare. McNeil Consumer Healthcare richiamato un lotto di prodotti di Tylenol capsule super resistenti nel giugno 2011. Questo lotto dispone di 225 bottiglie di conteggio, che sono stati distribuiti negli Stati Uniti
Questo richiamo è stato il risultato di muffa, i rapporti odore di muffa. E 'stato legato a una sostanza chimica nota come 2,4,6-tribromoanisole (TBA). TBA non è stato considerato dannoso, ma è stato detto per generare un odore sgradevole. Potrebbe causare sintomi gastrointestinali temporanei e non gravi.
Consumatori è stato chiesto di smettere di prendere medicine, se hanno acquistato Tylenol del lotto ha ricordato. Sono stati invitati a contattare McNeil Consumer Healthcare. Medici e pazienti è stato chiesto di segnalare qualsiasi evento avverso
Per ulteriori informazioni visitare:. Http://www.unsafedrugs.com/fda-safety-announcement-tylenol/
