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Immediato molare Implant Placement Un Accelerated protocollo per Molar Tooth Replacement

 
INTRODUCTIONReplacing il molare "senza speranza la prognosi" con un impianto è uno dei trattamenti in odontoiatria più prevedibili oggi. Tuttavia, ci sono alcune barriere significative da superare in un tale piano di trattamento. Alcuni di questi sono il numero di passi richiesti, la durata del tempo di guarigione, ed il costo complessivo. posizionamento dell'impianto immediatamente post-estrattivo ha il potenziale per ridurre al minimo questi fattori particolari, con conseguente un'esperienza molto più positiva per il paziente e medico allo stesso modo quando si sostituisce un dente con un impianto.
trattamento implantare convenzionale per un molare con infezione acuta richiede in genere il seguente: l'estrazione del dente; fino ad un ritardo di tre settimane per la completa risoluzione di qualsiasi infezione residua; chirurgica di rientro per la conservazione cresta con innesto particolato osseo e il posizionamento membrana di collagene; un periodo di guarigione 05:57 mesi per consentire la rigenerazione ossea sufficiente; il posizionamento dell'impianto; Un ulteriore periodo di guarigione 3-6 mesi per consentire una sufficiente osteointegrazione dell'impianto; e l'attaccamento finale della protesi al supporto osteointegrati 1 Se uno qualsiasi di questi passaggi possono essere ridotti o eliminati, vi è la possibilità di semplificare il trattamento per il paziente e rsquo;. s beneficio, in particolare per quanto riguarda disagio causato da un trattamento, numero di interventi chirurgici, il tempo di guarigione e di costo.
posizionamento dell'impianto immediato post-estrattivo non è un concetto nuovo e si è dimostrato efficace, come evidenziato in letteratura. 2-4 Certo, l'inserimento di un impianto in singole prese denti radicati è prevedibile con quello che può essere considerato un protocollo abbastanza semplice nelle mani di qualsiasi dentista di impianto con esperienza. posizionamento dell'impianto immediato in alveoli pluriradicolati, d'altra parte, ha dimostrato di essere meno prevedibile a causa della quantità di boney carenza innata in questo tipo di posizionamento. Aggiungere a questa perdita di tessuto osseo da granulomi, cisti radicolari, o infezioni franchi e si vede subito quanto sia difficile questo tipo di procedura può essere.
Posizionamento dell'impianto molare Prevedibile, come descritto in questo articolo, si basa sui principi di osteogenesi upregulation attraverso l'uso di fattori di crescita e allotrapianti di particolato. Questo particolare metodo comprende le seguenti fasi: estrazione del dente; posizionamento dell'impianto immediato combinato con un innesto di osso particolato così come il plasma ricco di fattori di crescita (PRGF); Da tre a sei mesi di guarigione; e, infine, l'attaccamento della protesi. 1
Somministrando fattori di crescita che favoriscono il processo di rigenerazione ossea, è ragionevole prevedere una maggiore crescita ossea con l'uso di PRGF. Non è il meccanismo fisiologico della rigenerazione dell'osso stesso che viene accelerato, ma piuttosto il protocollo di trattamento che può essere ottimizzato per consentire l'impianto per essere inserito immediatamente post-estrazione. Questi fattori di crescita attivano degli osteoblasti e l'attività degli osteoclasti, consentendo la formazione di osso de novo entro carenze ossee che a sua volta aiuta ad ancorare l'impianto in luogo. 5-8 promuovendo la crescita ossea in concomitanza con il posizionamento dell'impianto, sarebbe ipoteticamente non sarà più necessario avere tempi di guarigione tra l'innesto osseo e posizionamento dell'impianto come prescritto dal protocollo di trattamento convenzionale. I risultati approccio convenzionale in tempo di trattamento fino a ed oltre un anno, 1 mentre il posizionamento dell'impianto immediato proposto con innesto particolato osseo e PRGF può essere completato in appena tre mesi. La crescita ossea prevedibile promossa dalla somministrazione di fattori di crescita endogeni permette per questo trattamento accelerato da effettuare con sicurezza.
Come accennato in precedenza, il processo di rigenerazione ossea deve essere attivato per questo approccio accelerato per avere successo. Come plasma sanguigno contiene molti dei fattori di crescita e gli elementi responsabili di questa, 9 separare il sangue nei suoi diversi componenti è parte integrante di questo processo. Prima il sangue deve essere prelevato dal paziente con una tecnica salasso standard. Una volta filata in una centrifuga, il sangue separa in tre parti distinte dall'alto verso il basso:. Plasma, un buffy coat contenente leucociti e eritrociti 5,9 Il plasma viene poi ulteriormente separato in tre frazioni dall'alto verso il basso: frazione 1 (F1), oppure lo strato ricco di fibrina; Frazione 2 (F2), o lo strato di fibrina-poveri; . E la frazione 3 (F3), o il ricco strato di fattore di crescita 9,10
fattori di crescita chiave includono osso-morphogenic proteine ​​(BMP), fattore di crescita trasformante beta (TGF & szlig;), la crescita insulino-simile factor (IGF), il fattore piastrinico crescita derivato (PDGF) e fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF). 5-10 Ciascuno di questi fattori di crescita gioca un ruolo nell'attivazione di meccanismi coinvolti con crescente quantità e qualità crescita ossea. Tali meccanismi comprendono promuovere la differenziazione degli osteoblasti e osteoclasti e la loro attività, 5-10 aumentando così turnover osseo e riducendo il tempo di trattamento complessivo necessario per completare un caso. Gli effetti di questi fattori di crescita sono illustrate di seguito.
proteine ​​Bone-morfogenici
proteina Bone-morphogenic (BMP) è un fattore di crescita che gioca un ruolo chiave nella differenziazione delle cellule staminali mesenchimali in osteoblasti. < sup> 6,11 cellule staminali mesenchimali hanno la capacità di differenziarsi in una varietà di tipi di cellule, tra cui osteogenico, miogenico, adipogenico e linee cellulari condrogeniche. 12 in base alla presenza di specifici fattori di trascrizione e segnali morfogenetici, cellule staminali mesenchimali si procederà a differenziarsi in uno dei tipi di cellule di cui sopra 12 BMP & rsquo;.. s promuovere la differenziazione da cellule staminali mesenchimali nel lignaggio osteoblastica 6,7,11,12 Questi fattori di crescita sono una parte della trasformazione fattore di crescita-beta (TGF & szlig;). superfamiglia delle proteine, sia con la condivisione di proprietà osteoinduttive 6,13 BMP & rsquo;. s si basano sul SMAD via di segnalazione per favorire la differenziazione delle cellule staminali mesenchimali 7,14 attraverso la fosforilazione, BMP & rsquo; s attivano le proteine ​​SMAD, che poi regolano l'espressione di fattori di trascrizione e co-attivatori responsabili della differenziazione degli osteoblasti 6,7,13,14 Uno di questi fattori di trascrizione è il nucleo vincolante fattore subunità alfa-1. (CBFA-1), 1 1,15 altrimenti noto come fattore di trascrizione runt legati 2 (RUNX2); questo fattore di trascrizione è stato trovato per essere cruciale per l'attivazione a valle della differenziazione degli osteoblasti. 16,17 CBFA-1 /RUNX2 induce le cellule staminali mesenchimali a differenziarsi in cellule osteoprogenitrici e in seguito alla osteoblasti immaturi, mentre anche inibendo la differenziazione in adipogenico o lignaggi condrogeniche; 16 CBFA-1 /RUNX2 da solo non può produrre osteoblasti completamente funzionali e mature. Altri fattori di crescita sono creduti per poi indurre la maturazione di queste osteoblasti. 18
ricombinante umano-BMP (RH-BMP) è stato trovato per contribuire a promuovere la rigenerazione ossea auspicabile in chirurgia implantare post-posizionamento, ed è stato utilizzato adjunctively con PRGF 12 RH-BMP rivolge il processo osteogenico ad un livello superiore a quello PRGF.; come detto sopra, aiuta le cellule staminali mesenchimali indifferenziate a differenziarsi in cellule osteoprogenitrici e poi ulteriormente in osteoblasti. 12,13 Al contrario, obiettivi PRGF questo processo più a valle, attivando osteoblastica e osteoclastica. 5 In teoria , RH-BMP è un attivatore più desiderabile, ma la difficoltà del suo uso rimane clinicamente un ostacolo. Sebbene una valida opzione, l'uso di RH-BMP è una tecnica estrema e protocollo di trattamento medico-sensibili. RH-BMP viene somministrato attraverso una spugna di collagene assorbibile che rilascia gradualmente il fattore di crescita nel surgicalsite. 19 La complicazione chiave di questo metodo è la necessità di un meccanismo di spazio di manutenzione, che è necessario per mantenere l'integrità della spugna e per impedire il deflusso del RH-BMP memorizzati all'interno di esso. La spugna RH-BMP imbevuto viene così assicurato tramite una rete di titanio che deve essere modellato e fissato sul sito chirurgico da parte del medico. 19 Il tessuto circostante è poi allungato sopra la rete di titanio e suturato overtop. 19 Questo dimostra di fornire difficoltà di guarigione, come di routine risultati dell'attività dei pazienti in stress sul sito chirurgico, causando deiscenza e la rottura dannoso della zona. Questo, insieme con la complessità della costruzione del meccanismo di rete di titanio sul sito chirurgico, provoca PRGF da preferirsi per RH-BMP in pratica. In confronto, la membrana xenotrapianto che comprende il componente buccale-più dell'innesto osseo nel trattamento proposto prevede innata manutenzione spazio, 1 eliminando la necessità di ulteriori interventi chirurgici come richiesto dalla spugna imbevuta RH-BMP per sostenere la sua integrità.
fattore di crescita insulino-simile
fattore di crescita insulino-simile (IGF), come BMP, è stato anche trovato per promuovere la differenziazione in fase avanzata di osteoblasti da cellule osteoprogenitrici. 6, 20 IGF è stata trovata anche per stimolare la sintesi del collagene di tipo I e inibire la degradazione del collagene;. 20,21 collagene di tipo I è la componente primaria del osteoide, il unmineralized, composto organico rilasciato da osteoblasti prima della maturazione del tessuto osseo < sup> 20,21 Una volta mineralizzata, osteoide diventa il nuovo tessuto osseo. Pertanto, IGF svolgono un ruolo chiave nella regolazione del processo di ossificazione e, a sua volta, l'osteointegrazione di un impianto. Promuovendo proprietà osteogeniche nei casi con perdita ossea significativa, è possibile per un trattamento immediato posizionamento dell'impianto da eseguire con successo.
Vascular Endothelial Growth Factor
fattore di crescita vascolare endoteliale (VEGF) gioca un ruolo importante nel la sopravvivenza degli osteoblasti durante ossificazione. VEGF è responsabile dell'avvio angiogenesi attraverso la proliferazione delle cellule endoteliali e del reclutamento. 22,23 In questo processo, le cellule endoteliali sono stimolate a proliferare e sviluppare capillari in osteoblasti nuova formazione infiltrandosi matrice extracellulare. 22 Questi capillari forniscono sangue fornire agli osteoblasti, e quindi ossigeno e nutrienti per le cellule ossee. VEGF è quindi fondamentale per l'attività di sopravvivenza e l'ossificazione degli osteoblasti. VEGF è una sottofamiglia di fattori di crescita appartenenti ad un sottoinsieme più grande chiamato fattori di crescita derivato dalle piastrine (PDGF). 8 PDGF svolge un ruolo importante nell'angiogenesi e vasi sanguigni formazione, mentre anche essere responsabile per la proliferazione e la migrazione di altri cellule coinvolte nella guarigione delle ferite. 8,23 un tale tipo di cellula è osteoblasti, 8 e, quindi, PDGF promuove anche l'ossificazione e svolge un ruolo nel promuovere sostanziale formazione di tessuto osseo posizionamento immediatamente post-impianto nel protocollo di trattamento proposto.
Le citochine
ossificazione e il fatturato tessuto osseo è un meccanismo omeostatico; osteoblasti aiutare a costruire il nuovo tessuto osseo, mentre osteoclasti riassorbono esso, consentendo di nuovo tessuto da costruire di nuovo. 24 Questo processo è regolato da ormone paratiroideo (PTH) in risposta a bassi livelli di calcio nel siero. 24 osteoblasti e osteoclasti anche secernono elementi omeostatici che aiutano nella manutenzione di una concentrazione di calcio nel sangue costante. Quando viene avviato il metabolismo osseo per iniziare fatturato, la citochina nota come recettore attivatore del fattore nucleare kappa-B ligando (RANKL) è secreta dagli osteoblasti; 25,26 RANKL è un fattore di differenziazione degli osteoclasti, e incoraggia quindi osteoclastogensis e aiuta a iniziare l'attività degli osteoclasti. 25,26 Via un meccanismo simile, interleuchina-6 (IL-6) è un'altra citochina secreta dagli osteoblasti per promuovere la differenziazione e l'attività degli osteoclasti. 27,28 interleuchina-1 (IL-1) anche ha simili osteoclasti differenziazione e attivazione effetti. 29,30 Con omeostaticamente regolazione degli osteoblasti e osteoclasti attività, RANKL, IL-1 e IL-6 promuovere fatturato tessuto osseo e la rigenerazione ossea necessario.
fibrina
la fibrina è importante in relazione alla chirurgia inserimento dell'impianto molare immediata in quanto svolge un ruolo fondamentale nei processi come la guarigione delle ferite e manutenzione dell'area guarigione. 31 in questo trattamento, una membrana fibrina è creato attivando lo strato F1 plasma con cloruro di calcio. 1 questa membrana agisce come una matrice per le cellule progenitrici e sostiene una confine rigenerativa per assicurare il ricambio dei tessuti non indesiderabilmente diffuso in aree al di là del sito chirurgico. 1,31 in secondo luogo, l'impalcatura di fibrina contiene anche attivato piastrine che promuovono ulteriormente il rilascio dei fattori di crescita coinvolti nella crescente rigenerazione ossea. 32 Grazie alla sua osteoconduttiva e le proprietà cicatrizzanti, 9 fibrina è stato utilizzato per sigillare i siti chirurgici in una varietà di campi medici, tra cui orale chirurgia. Promuove la riepitelizzazione della zona interessata e quindi favorisce la guarigione di successo dei siti chirurgici.
Come si vede, tutti gli elementi di cui sopra svolgono un ruolo cruciale nel promuovere la rigenerazione ossea e osteointegrazione successivamente impianto. Attivando meccanismi osteogenico, è possibile stimolare la rigenerazione ossea attorno all'impianto locale e ridurre efficacemente il numero di procedure chirurgiche necessarie per completare con successo un caso implantare. A sua volta, l'impatto complessivo sul paziente è favorevole, sia come costi e tempi di trattamento sono ridotti.
innesti ossei
Ci sono tre tipi di innesti ossei che vengono utilizzati in chirurgia dento-alveolare per stimolare de novo turnover osseo. 33 il primo è un autotrapianto, che è un innesto di osso prelevato dal paziente al quale sarà dato l'innesto. 34 Questo tipo di innesto proviene spesso da aree non essenziali, ed in chirurgia implantare convenzionale è spesso presa dal mento, anca o sterno 35 Questo può essere un metodo doloroso e invasivo di ottenere un autotrapianto.; nella proposta di protocollo di posizionamento immediato, l'autotrapianto è spesso presa dal midollo interseptal restante nella presa vuoto post-estrazione. Questo impedisce la necessità di un secondo sito chirurgico, e può quindi essere vista come favorevole per il paziente. Autografts si trovano ad essere osteoconduttiva, osteoinduttivo e osteogenico, nel senso che possono contribuire alla de crescita ossea novo tramite l'attività degli osteoblasti. 34 Il secondo tipo di innesto osseo è un allotrapianto, che anche se proviene ancora da osso umano, vengono raccolte da un individuo diverso da quello del paziente a cui sarà dato l'innesto. 33 il tipo di trapianto utilizzato nel protocollo proposto è liofilizzato trapianto osseo (FDBA). 1 eterologhi sono osteoconduttiva e mancano di proprietà osteogeniche, e la loro capacità osteoinduttiva è attualmente in discussione. 36 Infine, il terzo tipo di innesto osseo è una xenotrapianto. Xenotrapianti sono raccolte da specie non umane; In questo caso, il tipo più comune di xenotrapianto è bovina. 37,38 xenotrapianti sono osteoconduttiva, e forniscono semplicemente una impalcatura per la crescita ossea. 38


RELAZIONE CASE
Storia e
presentazione iniziale:
a 58-year-old donna sana presentazione presso l'ufficio con sloggiato # 16 inviati, core e corona. Al momento la valutazione radiografica, è stato osservato che # 16 erano stati precedentemente trattati con canalare radice mesiale chirurgia apicale. Dopo l'esame, si è stabilito che # 16 era non ripristinabile per prevedibilità a lungo termine
Diagnosi e
Piano di Trattamento
:. Tooth # 16 è risultato essere al di là di recupero, e una decisione è stata presa, sulla base delle prove fornite, per estrarre il dente. Come è stato indicato in precedenza, il trattamento implantare convenzionale era possibile, ma il posizionamento dell'impianto molare immediato è stato preferito a causa delle sue enormi benefici. Prendendo in considerazione l'impatto complessivo sul paziente era un forte fattore di procedere con questo trattamento preferenziale. In questo caso, è stato consigliato il seguente piano di trattamento: 1
& bull; Estrazione del dente # 16; seguito da
& bull; il posizionamento dell'impianto immediata; con
& bull; Un innesto osseo particolato nonché PRGF
Questo piano di trattamento potrebbe ridurre in modo significativo i tempi di trattamento, il numero di procedure chirurgiche necessarie, il disagio causato al paziente & rsquo; s cavità orale e il costo complessivo per il paziente. Va notato che il caso è stato completato entro tre mesi, rispetto ai casi in cui potrebbe essere utilizzato il piano di trattamento convenzionale che richiederebbero tempo di trattamento fino a ed oltre un anno.
chirurgica e
procedura di restauro : posizionamento dell'impianto molare immediato è stato determinato per essere il migliore approccio clinico per risolvere questo caso. Per ottenere il PRGF che verrebbe utilizzato per upregulate processi osteoinduttive, un kit salasso è stato utilizzato per un prelievo di sangue. Una volta che il sangue autologo è stato prelevato dal paziente, è stato posto in una centrifuga da filare. La provetta risultante rivelato tre strati separati di sangue, di cui la superiore era plasma sanguigno. Il plasma autologo è stato ulteriormente suddiviso in tre frazioni: F1 (ricco di fibrina), F2 (fibrina-poveri), F3 (fattore di crescita ricchi). Le tre frazioni risultanti di plasma sono stati ciascun delicatamente pipettati dal tubo campione e in singoli contenitori di vetro sterilizzati, da separare e preparare le frazioni all'uso. Particolare cura è stata presa per non includere il leucociti contenenti buffy coat quando si estraggono F3 trova proprio sopra.

Figura 1. presentazione iniziale del paziente con sloggiato # 16 inviati, core e corona.

FIGURA 2. Radiografia del dente # 16 al momento della presentazione iniziale.
FIGURA 3. kit salasso standard utilizzato per prelievo del sangue.
FIGURA 4. centrifuga utilizzata per girare e il sangue separata in frazioni.

Figura 5. sezionamento delle radici del dente # 16

Figura 6. Interseptal ossa rivelano nel vuoto presa post-estrazione
La procedura ha avuto inizio con sezionamento le radici del dente # 16..; questa tecnica ha permesso la minor disagio dell'osso alveolare che ospita le radici. Una volta dente # 16 è stato complicato rimosso, una presa di vuoto è rimasto rivelando perdita di massa ossea significativa e grandi carenze ossee su entrambi i lati vestibolari e palatali. Un osteotomia è stato creato nel midollo interseptal esposto, e di conseguenza è stato ampliato per prepararsi per il posizionamento dell'impianto. Una volta che l'espansione ossea interseptal è stata completata, il pavimento del seno è stato apicale condensato con un osteotomo per impedire l'invasione del seno per l'impianto. Il sito chirurgico è stato poi ritenuto innescato per il posizionamento dell'impianto.
Un BioHorizons Tapered LaserLok interno 5,8 da 10,5 millimetri di impianto (TLR5810) è stato preparato per il posizionamento attraverso bioactivation della sua superficie con il ricco strato ottenuto in precedenza il fattore di crescita F3. L'impianto è stato posto e una coppia finale è stato testato per essere maggiore di 40 Ncm. Mineross (BioHorizons) allogenico osso liofilizzato cortico-spongioso (FDBA) è stato anche inserito nel ricco strato fattore di crescita F3 ed impiegato per riempire le lacune ossee in tutto il impianto posizionato. Bio-oss (Geistlich) è stato successivamente aggiunto allo strato F2 plasma e attivato con cloruro di calcio per formare un xenotrapianto mineralizzato in un vettore biologicamente attiva. Questo xenotrapianto risultante è stato collocato e compreso il buccale strato più dell'innesto osseo; questo stimolato rigenerazione ossea evitando molli invasione tissutale. 1
Successivamente, lo strato ricco di fibrina F1 è stato attivato con cloruro di calcio per formare una membrana plasmatica F1. La vite di guarigione è stato poi fissato per l'impianto con la membrana plasmatica F1 posizionato sopra la parte superiore, completando il "sigillo presa." Come è stato detto in precedenza, lo strato ricco di fibrina F1 favorisce la guarigione delle ferite e il reclutamento di fattori di coagulazione necessari. componenti del plasma F1 anche incoraggiano scorrimento epiteliale sopra la parte superiore della membrana, con conseguente forte crescita dei tessuti molli e un eccellente profilo di impianto emergenza senza molli invasione dei tessuti del trapianto composito. Il tessuto è stato poi approssimato e suturato con un intestino di sutura 4.0 cromato. fattori di crescita F3 sono stati poi iniettati nel sito chirurgico per promuovere sostanziale osteointegrazione. Standard regimi antibiotici e analgesici sono stati poi prescritti per il paziente.

Figura 7. osteotomia viene creato in osso interseptal.

Figura 8. progressivo allargamento osteotomia.
FIGURA 9. apicale del seno piano di essere condensato con osteotomo
. FIGURA 10. Bioattivazione di superficie dell'impianto con un ricco strato di fattore di crescita F3.
FIGURA 11. valore di coppia finale di impianto testato per essere maggiore di 40Ncm.

Figura 12. il posizionamento finale che mostra il parallelismo e la profondità dell'impianto.
FIGURA 13. BioHorizons Tapered LaserLok interno Implant 5,8 millimetri x 10,5 millimetri con grandi carenze ossee sul buccale e palatale lati.
FIGURA 14. FDBA posto per riempire lacune ossee.
Figura 15. Attivato porzione plasma F2 con xenotrapianto mineralizzata incorporato
valutazione post-operatoria e risultato
:. radiografia è stata presa subito dopo l'intervento chirurgico e ha mostrato il posizionamento di successo dell'impianto. Il paziente è stato riesaminato 10 giorni dopo l'intervento; punti di sutura sono stati rimossi e il sito chirurgico ha mostrato auspicabile la guarigione dei tessuti molli e preliminare scorrimento epiteliale sopra il socket è stato registrato come bene. Tre mesi dopo l'intervento, eccellente formazione collare dei tessuti molli è stato notato dopo la rimozione del pilastro di guarigione. Completa la maturazione dei tessuti molli è stato registrato, e l'impianto è stato coppia testato per essere maggiore di 40 Ncm, indicando una forte osteointegrazione. Va notato che dopo soli tre mesi, significativa integrazione ossea e maturazione dei tessuti molli era presente, e il caso era in grado di procedere. A questo punto, l'impressione è stata scattata con polivinilsilossano materiale (PVS) ed è stato inviato al laboratorio per l'elaborazione. Una settimana post impressione, la corona di impianto finale è stato inserito e sono stati raggiunti risultati desiderabili. Inoltre, in un anno di follow-up appuntamento, i risultati erano stati mantenuti e l'impianto era in modo ottimale e con successo osteointegrati.

Figura 16. strato F2-xenotrapianto posto più vestibolare.

Figura 17. Attivato F1 fibrina membrana "infilzato" alla fine del pilastro di guarigione.
FIGURA 18. pilastro di guarigione fissata per impiantare con F1 membrana a posto, completando "presa sigillo".

FIGURA 19. tessuti molli approssimato e suturato con 4,0 cromo intestino sutura.
Figura 20. fattori di crescita F3 per essere iniettati nel sito chirurgico.
Figura 21. Radiografia preso immediatamente post-operatorio.
Figura 22. La guarigione della ferita chirurgica 10 giorni dopo l'intervento
. Figura 23. La guarigione della ferita chirurgica tre mesi dopo l'intervento. Nota eccellente formazione collare dei tessuti molli.
FIGURA 24. posizionamento corona finale
. DISCUSSIONAs di cui sopra, questo caso è stato positivamente influenzato dall'uso di PRGF. I fattori di crescita raccolte dal sangue autologo del paziente attivano i meccanismi che consentono di posizionamento immediato dell'impianto molare di essere una valida opzione di trattamento nei casi con una vasta perdita di massa ossea. Sulla base di effetti accuratamente esaminati di fattori di crescita specifici ei loro upregulation dei processi già presenti, è ora possibile posizionare gli impianti immediatamente post-estrazione in tali casi. Il risultato desiderabile chiave nella gestione dei fattori di crescita aumenta la formazione di tessuto osseo; come protocollo prescritto si basa sull'attivazione di osteoblastica e osteoclastica, il risultato è osteogenesi e de novo formazione ossea. In questo modo per il piano di trattamento per essere snellito, come osteogenesi è stimolata immediatamente post-collocamento. Come menzionato in precedenza, ciò elimina la necessità di un periodo di guarigione tra il trapianto di trapianto osseo e posizionamento dell'impianto. Naturalmente, questo sarebbe nel migliore interesse del paziente, come costi e tempi di trattamento possono entrambi essere ridotto senza aumentare la morbilità o di rischio. Questo protocollo di trattamento può essere eseguito con sicurezza, come i processi promossi già iniziata durante il periodo di guarigione post-intervento. Sulla base di questo, il trattamento proposto è molto più prevedibile in pratica rispetto al metodo RH-BMP menzionato prima che si basa sulla guida cellule staminali mesenchimali indifferenziate in specifiche linee cellulari. Sebbene RH-BMP promuove la formazione ossea ad un livello superiore rispetto PRGF, PRGF produce risultati clinici superiori e più coerenti.
Il caso descritto in questo articolo è un esempio di uno dei molti casi che sono stati risolti usando questo piano di trattamento . Il posizionamento di un impianto immediatamente dopo l'estrazione non è una procedura romanzo, ma essere in grado di farlo con grande recessione ossea è molto promettente. Questa procedura può essere visto come un miglioramento distinguibile sul trattamento convenzionale in quanto offre diversi vantaggi tangibili senza trasportano inconvenienti in confronto. Esponendo il sito chirurgico a maggiori quantità di IGF, VEGF, citochine e fibrina insieme alla natura osteoinduttivo del allograft particolato, è possibile per avviare fatturato tessuto osseo che è necessario per rendere il successo in casi come questi. IGF stimola la formazione degli elementi costitutivi di tessuto osseo in forma di collagene, 20,21 mentre proliferazione VEGF causa cellule endoteliali con conseguente formazione di capillari in osteoblasti. 22,23 Questi due processi sono parte integrante la sopravvivenza del tessuto osseo e la rigenerazione, e sono entrambi attivati ​​quando PRGF viene somministrato. Prima del posizionamento finale, l'impianto è anche rivestito con PRGF di bioactivate sua superficie; 9 è ipotizzato che questo ha un effetto positivo sulla osteointegrazione dell'impianto. Anche se l'impatto esclusivo di questa particolare fase non può essere isolata, valori di coppia finale presi tre e sei mesi post-collocamento dimostrano osteointegrazione chiara e solida dell'impianto.
Questo ha accelerato il piano di trattamento dovrebbe essere abbastanza semplice per i più esperti specialisti di impianti di master e strumento. Sebbene alcuni aspetti della metodologia possono essere sconosciuto, è logico e sistematico protocollo di trattamento da seguire. Le prestazioni sono di ampia portata e impatto sia il medico e il paziente. I risultati hanno dimostrato che questo è il protocollo di trattamento sostituzione dei denti più superiore, rispetto alle tradizionali tecniche di posizionamento degli impianti e altri trattamenti a base di fattori di crescita. Una di queste tecniche romanzo è stato bollato il "platino standard" di assistenza; il punto cruciale di questo protocollo di trattamento è la raccolta e l'innesto autogeno aspirato midollare come alternativa ai siti autoinnesto convenzionali. 39 autogena aspirato midollare fornisce una grande varietà di cellule staminali adulte e fattori di crescita coinvolti nella osteogenesi. 39 Si può essere raccolto con il minimo morbilità da una delle tre aree:. cresta iliaca anteriore, posteriore e ileo sterno 39 Anche se eccitante, questo protocollo di trattamento non è stato sufficientemente esaminato, ma non sembrano essere eccitante. Ulteriore esame sarebbe necessario determinare la reale efficacia di questa procedura così come conseguenza clinico rispetto all'uso di PRGF.
CONCLUSIONOverall, questo caso è stato un successo sia dal punto di vista clinico e paziente. Da un medico & rsquo; s prospettiva, l'uso di PRGF upregulated osteogenesi e promosso la rigenerazione ossea robusta in una presa di corrente con estese carenze ossee. Questo ha permesso per l'impianto deve essere immediatamente posto con la consapevolezza prevedibile che ci sarebbero fatturato sufficiente tessuto osseo ad un ulteriore impianto di ancoraggio. Alle tre, sei e 12 mesi appuntamenti post-operatorie, l'impianto è stato esaminato e coppia testato per rivelare la guarigione desiderabile e osteointegrazione. Per quanto riguarda il paziente, il tempo di guarigione per questo caso è stato sostanzialmente ridotto a tre mesi, sia con costo e il numero di procedure necessarie per completare il caso è ridotto. Il risultato finale è stato un impianto esteticamente gradevole e ben integrato con un sito chirurgico completamente guarita senza complicazioni. L'uso di PRGF insieme eterologo particolato prodotto evidenti vantaggi rispetto al trattamento convenzionale.
Obiettivo di minimizzare l'impatto tale procedura avrebbe su un paziente è il vero nocciolo della presente proposta di protocollo di trattamento. Avere un approccio centrato sul paziente è importante in odontoiatria clinica, ed essere in grado di riconoscere la possibilità di fornire i più alti standard assoluto di assistenza ai pazienti è fondamentale per essere un medico di successo. Come è stato discusso in questo articolo, ci sono altre opzioni di trattamento disponibili per sostituire un dente con una prognosi disperata. L'uso di RH-BMP per stimolare la differenziazione degli osteoblasti da cellule staminali mesenchimali è altamente tecnica sensibile e quindi possono dare risultati non coerenti in un ambiente clinico. In secondo luogo, l'introduzione di osso autologo di midollo aspirato nel sito chirurgico offre un viale emozionante alla ricerca, ma ha bisogno di essere più ampiamente studiati per determinare la sua efficacia nella pratica. In generale, l'uso di PRGF con un alloinnesto particolato produce i risultati più coerenti e desiderabili richiedendo un livello più ragionevole di competenza. Il simbolo chiave che questo protocollo di trattamento può essere eseguito con sicurezza risiede nella sua attivazione dei processi già si verificano, a causa delle proprietà osteoconduttiva, osteoinduttive e osteogeniche dei diversi innesti ossei utilizzati in tutta la procedura. Il futuro è luminoso in questo campo di ricerca, ed è sulla buona strada per la rigenerazione assoluta dei denti. Fino a quando la rigenerazione del dente completo viene a buon fine, questo protocollo di trattamento prevede la migliore opportunità per il successo quando immediatamente mettendo un impianto nei casi con notevole regressione delle ossa. OH
Dr. Raj Chopra è un laureato 2000 della Scuola di Medicina Schulich & amp; Odontoiatria presso l'Università Occidentale. È membro del Congresso Internazionale di implantologi orali e attualmente mantiene una pratica privata a Mississauga, Ontario. Dr. Chopra può essere raggiunta al numero (905) 270-0007 o [email protected].
Abid Jaffer è un laureato 2012 del programma di Bachelor of Health Sciences alla McMaster University. Attualmente è studente presso la Facoltà di Medicina Schulich & amp; Odontoiatria presso Western University a London, Ontario ed è parte della classe DDS del 2017. Mr Jaffer può essere raggiunto a [email protected].
salute orale accoglie questo articolo originale.
Referenze
1. Chopra, R. immediato posizionamento dell'impianto molare: gestire le aspettative del paziente. Ontario dentista ufficiale. 2013 Aprile:. 32-37 Pagina 2. Lazzara, posizionamento dell'impianto R. immediato in siti di estrazione: vantaggi chirurgiche e protesiche. International Journal di Parodontologia e Odontoiatria Ricostruttiva. 1989; 9 (5): 332-43 Pagina 3.. Gelb, D. immediata chirurgia implantare: valutazione retrospettiva di tre anni di 50 casi consecutivi. International Journal of orale e maxillofacciale impianti. 1993; 8 (4): 388-99 Pagina 4.. posizionamento Rosenquist, B., Grenthe, B. immediato degli impianti in estrattivi: sopravvivenza dell'impianto. International Journal of orale e maxillofacciale impianti.