Abstract
sfondo in
Candida albican
s è un fungo dimorfismo che fa parte della flora microbica commensale del cavità orale. Quando le difese immunitarie dell'ospite sono compromesse o quando la flora microbica normale è disturbato, C. albicans
innesca infezioni ricorrenti della mucosa orale e la lingua. Recentemente, abbiamo prodotto NOD /SCID.e2f1
- /- mice che mostrano iposalivazione, diminuzione del flusso di proteine salivari, la mancanza di IgA e IgG nella saliva, e sono diminuiti cellule NK. Il nostro obiettivo è stato quello di caratterizzare C. albicans
infezioni e formazione di biofilm nei topi
Metodi
NOD /SCID.e2f1
-. /- Topi sono stati utilizzati come un modello animale per C. albicans
infezione. C. albicans
soluzioni lieviti e ifali forme sono state introdotte nella cavità orale dopo la disinfezione con clorexidina.
Risultati
I numeri di C. albicans
colonizzati e diminuito in modo dipendente dal tempo in NOD /SCID.e2f1
+ /+ dopo l'inoculazione. Tuttavia, i livelli di colonizzazione erano più elevati nei NOD /SCID.e2f1
+ /+ di NOD /SCID.e2f1
- /- mice. In topi nutriti 1% di acqua di saccarosio prima dell'inoculazione, C. albicans
campione è stato fortemente contaminato da microrganismi autoctoni nella cavità orale; e non era in topi alimentati senza acqua saccarosio. La colonizzazione di C. albicans
non è stata influenzata dalla contaminazione di microrganismi autoctoni. La forma hyphal di C. albicans
limitano il restauro di microrganismi autoctoni. La diminuzione della saliva in NOD /SCID.e2f1
- /- non ha aumentato la colonizzazione di C. albicans
in confronto a NOD /SCID.e2f1
+ /+ topi. Si suggerisce che il recettore nella saliva di C. albicans
non possono essere sufficientemente fornito nella cavità orale di NOD /SCID.e2f1
- /- mice.
Conclusione
La proteina della saliva flusso può essere molto importante per la C. albicans
colonizzazione iniziale, dove i microrganismi autoctoni non influenzano la colonizzazione nella cavità orale.
Parole albicans
Candida NOD /SCID.e2f1
- La saliva topi Colonizzazione saccarosio elettronico materiale supplementare
La versione online di questo articolo (doi:. 10 1186 /1472-6831-12-36). contiene materiale supplementare, che è disponibile per gli utenti autorizzati Sfondo
Candida
spp. Quali sono commensali umani comunemente colonizzano superfici mucose umane e possono partecipare nella formazione di biofilm su superfici mucose e cutanee, nonché sulle superfici dei dispositivi, ad esempio, protesi, cateteri venosi, e cateteri urinari [1 -7]. Tuttavia, in determinate condizioni, il fungo provoca una varietà di infezioni da infezioni delle mucose lievi a candidiasi invasiva minaccia per la vita [8]. Molte le manifestazioni di candidosi sono associati con la formazione di biofilm su tessuti dell'ospite (ad esempio, mughetto orale) e che dimora dispositivi medici (venoso centrale candidemia catetere-associata) [9]. Una caratteristica clinicamente significativo dei biofilm microbici è la loro maggiore resistenza alle terapie farmacologiche antimicrobiche [10-12].
Candida albican s
è commensale su superfici mucose umani ed è una delle più importanti infezioni nosocomiali degli esseri umani. C. albicans
è la causa più comune di varie forme di candidosi [13]. In condizioni di disfunzione immunitaria, che colonizzano C. albicans
può diventare un patogeno opportunista che causa infezioni delle mucose ricorrenti del cavo orale e della vagina in ospiti immunocompromessi, come i pazienti anziani e sieropositivi [14, 15]. C. albicans è un fungo
pleiomorphic avere la capacità di transizione tra il lievito cellulare e forme filamentose essenziali per la virulenza; pertanto forme filamentose costituiscono una componente centrale in C. albicans
patogenesi. Vari modelli sono stati istituiti per studiare la candidosi, tra cui Candida
interazioni delle cellule -epithelial utilizzando linee cellulari immortali umane epiteliali in coltura tissutale [16-18] dove C. albicans
aderisce alle cellule epiteliali della mucosa orale e anche invade queste cellule. L'invasione nel limite delle cellule epiteliali della mucosa orale è caratteristica di entrambi i modelli animali umani e sperimentali di candidosi oropharygeal [19-22].
Un cenno un'indagine recente sviluppato /sfondo SCID E2F-1 topi deficienti (NOD /SCID.e2f1
- /-) (cellule T e B non si svilupperà dove la perdita della funzione E2F-1 nei topi /fondo SCID NOD non hanno una risposta auto-reattiva) [23]. Il NOD /SCID.e2f1
- /- mice sono diminuite di volume saliva, mancanza sIgA e IgG nella saliva, in confronto con NOD.e2f1
+ /+ topi. Questo mouse sono diminuite cellule NK rispetto a topi SCID e può essere un modello animale utile per studiare l'infezione orale, la colonizzazione, e la formazione di biofilm. Inoltre, innesti di tessuto umani possono essere utilizzati in questo mouse. Questi topi hanno una lunga sopravvivenza, perché non sviluppare malattie sistemiche come insulino dipendente diabete mellito e sindrome di Sjögren rispetto al ceppo parentale NOD.e2f1
- /- mice. Recentemente, abbiamo trovato questi topi sono altamente suscettibili alla carie dentale patogeno; Streptococcus mutans
colonizzazione quando NOD /SCID.e2f1
- /- mice vengono pre-trattati con saliva umana o sIgA utilizzando una bassa concentrazione (1%) supplemento di saccarosio; S. mutans
formazione di biofilm si è verificato quando i topi sono stati forniti 1% di acqua di saccarosio e una dieta non saccarosio [24]. Pertanto, questi topi possono essere un modello animale utile per C. albicans
infezioni nella cavità orale perché hanno minor volume saliva e sono alterata in attività immunitaria da T, cellule B e cellule NK.
Modelli di infezione mammiferi, in particolare i modelli di topo, sono comunemente usati per studiare l'interazione ospite-patogeno di agenti patogeni umani. modelli murini sia superficiali e sistemiche C. albicans
infezioni sono stati sviluppati e sono ampiamente utilizzati per studiare la patogenesi e per determinare la virulenza di C. albicans definiti
mutanti [25, 26]. Saliva include vari agenti anti-microbici ed è probabile che a giocare un ruolo importante nella resistenza alle infezioni da C. albicans
nella cavità orale. topi immuno-deficienti, come Rag1 - /- e topi CB-17.SCID sono stati utilizzati come un modello di infezione per C. albicans
[27]. Tuttavia, si sa molto poco sul contributo di saliva in avvio di C. albicans
colonizzazione e della mucosa infezione nella cavità orale utilizzando il modello di topo. In questo studio, abbiamo studiato la colonizzazione iniziale di C. albicans
nel modello animale con NOD /SCID.e2f1
+ /+ e NOD /SCID.e2f1
- /- topi.
Metodi
Ceppi e condizioni di coltura
Il ceppo utilizzato è stato C. albicans
SC5314. C. albicans
è stata incubata per 24 ore a 37 ° C in lievito peptone destrosio (YPD; 2% Bacto peptone, 2% di destrosio e 1% estratto di lievito, Becton Deckinson, Sparks, MD) brodo prima dell'inizio di ogni esperimento . La forma di lievito di C. albicans
era predominante nella cultura con YPD durante la notte; mentre la forma micelio si è verificato in RPMI1640 (Gibco-Invitrogen, Grand Island, NY) con il 5% FBS in cultura durante la notte (Figura 1A). I due tipi di cellule sono stati usati per inoculare il cavo orale. Figura 1 L'osservazione di C. albicans e ifali forme e numeri di colonie dopo l'inoculazione. C. albicans
lieviti e ifali forme sono state scattate foto in microscopio dopo incubazione di loro in YPD e RPMI1640 con il 5% FBS (A). La colonizzazione è stato osservato sulle piastre di agar agar e YPD BHI versato tamponi dalla cavità orale di NOD /SCID.e2f1
- /- mice alimentati 1% di acqua di saccarosio a 60 minuti dopo l'inoculazione (B). Bianco e freccia nera indicata C. albicans
e indigeni colonia microrganismi rispettivamente. Queste colonie sono state prese le immagini al microscopio stereoscopico. I dati fossero rappresentative tre saggi indipendenti. I campioni sono stati tamponate dalle cavità orali di quattro 4 mesi femminile NOD /SCID.e2f1
+ /+ e NOD /SCID.e2f1
- /- mice a 30, 60, e 90 minuti dopo l'inoculazione mediante la forma di lievito. I campioni tamponato in acqua topi alimentati (C) o acqua di saccarosio 1% (D) per una notte prima dell'inoculazione stati versati sul YPD agar. I campioni tamponato in acqua topi alimentati (E) o acqua 1% (F) prima dell'inoculazione state versate su BHI agar. dati CFU sono stati ottenuti da tre esperimenti indipendenti con quattro topi da ogni ceppo. I valori sono espressi come media ± deviazione standard (SDS) dei dati. Gli asterischi mostrano differenze significative (P *
& lt; 0,05) in C e D e le differenze significative (** & lt; 0,05). Tra acqua (E) e l'acqua di saccarosio 1% (F) per bere
Animali
eterozigote ΔE2F-1 NOD /SCID topi sono stati allevati per generare omozigote ΔE2F1 NOD /topi SCID. Tre ceppi di topi NOD /SCID (E2F1
+ /+, +/- e - /-) sono stati identificati mediante PCR [23]. Tutti i topi utilizzati erano di sesso femminile, 4 mesi di età, e sono stati mantenuti in conformità con le linee guida per la cura e l'uso di animali da laboratorio dell'Istituto Nazionale di Malattie Infettive. protocolli sperimentali (# 211.125) sono stati approvati dall'Istituto Nazionale di Malattie Infettive del Comitato delle risorse animali.
campionamento batterica e l'unità formanti colonie (CFU) stima
batteriche inoculazione, il campionamento e le stime CFU sono stati eseguiti utilizzando procedure e le condizioni precedentemente descritto [28-30]. C. albicans
lieviti e ifali forme sono state coltivate in YPD e RPMI1640 con brodo FBS 5% durante la notte e lavate due volte con sterile PBS (PBS). Nel nostro precedente studio abbiamo dimostrato S. mutans
conta delle colonie erano significativamente più elevato di quello di altri streptococchi (cioè S. sanguis, S. sobrinus,
e S. salivarius
) nei topi che ingerito 1% di saccarosio in acqua un giorno prima inoculazione [28]. Allo stesso modo, NOD /SCID.e2f1
+ /+ e NOD /SCID.e2f1
- /- topi sono stati anche dato l'acqua potabile contenente 1% di saccarosio (meno del solito concentrazione in succo) un giorno prima di C. albicans
inoculazione per incoraggiare l'adesione iniziale di C. albicans
in condizioni simile ad un ambiente orale naturale. Al contrario, l'acqua potabile (senza saccarosio) è stato usato come controllo. Clorexidina (CHX; 0,2%) imbevuto tamponi di cotone sterili sono stati usati per disinfettare le cavità orali del topo tra cui denti, lingua e mucose. La cavità è stata immediatamente lavata con PBS sterile. Questo disinfezione stato confermato state osservate poche cellule batteriche nei topi a 30, 60, e 90 minuti dopo l'inoculazione. C. albicans
soluzioni lieviti e ifali forme sono state introdotte per le cavità orali di tre femmine a 4 mesi di età ad una concentrazione finale di 5 × 10 9CFU in 250 ml di PBS nel corso di un periodo di 1 min. Dopo l'inoculazione, i campioni sono stati raccolti dalla lingua e mucosa buccale con un batuffolo di cotone sterile a 30, 60 e 90 min dopo l'inoculazione e poi immersi in 2 ml di PBS. I campioni in PBS sterile sono stati sonicato con dispersione a ultrasuoni (potenza, 60 W) per 10 s, e poi versato su YPD agar per determinare C. albicans
numero di colonie e su BHI agar per C. albicans
e indigene numero di microrganismi colonia (Figura 1B). CFU sono stati determinati contando le colonie su agar YPD dopo 24 ore e su piastre di agar BHI dopo 48 h utilizzando incubazione aerobica a 37 ° C. Analisi statistica
Tutti i dati sono stati analizzati utilizzando il pacchetto statistico per SPSS per Windows ( la versione 100, Chicago, IL). t-test di Student è stato utilizzato per confrontare i dati di controllo e dati di C. albicans
dopo l'incubazione. * Indicare P
-Valori inferiore a 0,05, e ** a 0,01 sono stati considerati significativi.
Risultati
Effetti della riduzione della saliva e dei microrganismi orali indigene sulle C. albicans
colonizzazione iniziale
la saliva è pensato di svolgere un ruolo significativo in allegato e la colonizzazione di C. albicans
sul dente e della mucosa orale. Abbiamo valutato gli effetti di diversi volumi di saliva su C. albicans
colonizzazione usando NOD /SCID wild type e NOD /SCID.e2f1
- /- mice. I numeri di CFU di C. albicans
forma di lievito colonizzato nella cavità orale dopo la disinfezione con clorexidina. C. albicans
colonizzazione in entrambi i topi erano significativamente diminuita da 30 minuti a 90 minuti dopo l'inoculazione in NOD /SCID.e2f1
+ /+ topi quando sono stati trattati con o senza acqua di saccarosio (Figura 1C e D). La colonizzazione è stato anche diminuito; ma queste riduzioni non erano significativamente differenti in NOD /SCID.e2f1
- /- mice rispetto a NOD /SCID.e2f1
+ /+ topi. C. albicans
numeri CFU erano significativamente più bassi nel NOD /SCID.e2f1
- /- mice rispetto a quelli NOD /SCID topi wild type acqua alimentati dopo 60 e 90 minuti dopo l'inoculazione (Figura 1C). Pertanto, saliva in diminuzione è associato ad una ridotta colonizzazione di C. albicans
. Tuttavia, le differenze significative tra NOD /SCID selvaggio e NOD /SCID.e2f1
- /- mice scomparsi includendo il saccarosio in acqua potabile (Figura 1D). YPD è stato usato come un terreno selettivo per C. albicans
perché c'era la possibilità che alcuni microrganismi autoctoni nei topi possono contaminare il campione tamponato dopo la disinfezione con clorexidina.
BHI agar placcatura è stato utilizzato anche per confermare i livelli di contaminazione da indigeni microrganismi. Il numero totale di C. albicans
e indigene microrganismi sulla BHI agar erano simili a quelli sulle piastre YPD in NOD /SCID.e2f1
+ /+ topi con acqua potabile senza saccarosio e dipendente dal tempo diminuendo era simile in numero di colonie in YPD a quelle BHI (Figura 1C e Figura 1E). Tuttavia, il numero totale di C. albicans
e microrganismi autoctoni aumentato notevolmente nella saccarosio acqua rispetto al non-saccarosio acqua NODSCID.e2f1
+ /+ mice (Figura 1E e F). Tuttavia, non vi sono state differenze significative tra i campioni in ogni tempo di campionamento nel bere acqua di saccarosio. Nel caso di NOD /SCID.e2f1
- /- mice, alcuni batteri indigeni sono stati aumentati in modo significativo con l'aggiunta di saccarosio in acqua potabile, e la colonizzazione non ha mostrato differenze significative tra tempi di campionamento (Figura 1E e F). Al contrario, con il saccarosio in acqua potabile, molti microrganismi indigeni sono stati trovati perché i numeri di CFU su BHI erano significativamente più alti rispetto a quelli sul YPD utilizzando lo stesso campione (Figura 1F). Pertanto, il saccarosio aiuta dipendente dal tempo di ripristino di microrganismi autoctoni dopo la disinfezione con clorexidina ma non influisce aumentato l'infezione da C. albicans
. Inoltre, diminuendo la saliva non può aiutare la colonizzazione di C. albicans
o ripristino di batteri indigeni in NOD /SCID.e2f1
- /-. Sistema del mouse
Confronto di colonizzazione fra il lievito e le forme ifali in topo cavità orale
in grave infezione da C. albicans
, la forma ifale ha un ruolo molto importante rispetto alla forma di lievito. Pertanto abbiamo testato la colonizzazione orale della forma ifale rispetto alla forma di lievito a 60 minuti dopo l'inoculazione. Le colonizzazioni di C. albicans
erano simili nelle forme ifali e lievito in entrambi i topi (Figura 2a e B). La colonizzazione dei microrganismi totale era significativamente più alta con l'acqua potabile saccarosio rispetto senza saccarosio acqua sotto forma di lievito, ma non vi era alcuna differenza nella forma ifale in NOD /SCID.e2f1
+ /+ topo (Figura 2C e D). Il volume saliva è diminuito in NOD /SCID.e2f1
- /- mice e forma ifale in entrambi i topi non ha indotto gli effetti di acqua potabile di saccarosio sul rapporto tra la forma di lievito in NOD /SCID.e2f1
+ /+ topo. Pertanto, il volume saliva e ife forma di C. albicans
può limitare il restauro di microrganismi autoctoni. Figura 2 Confronto della forma di lievito e la forma ife in numero di colonie di C. albicans. I campioni tamponato dalle cavità orale a 60 minuti dopo l'inoculazione del modulo lievito o forma ifale in quattro 4 mesi femminile NOD /SCID.e2f1
+ /+ e NOD /SCID.e2f1
- /- mice acqua alimentata (A) o acqua di saccarosio 1% (B) durante la notte sono stati versati sul YPD agar. Altri campioni in acqua topi alimentati (C) o acqua di saccarosio 1% (D) sono stati versati in BHI agar. dati CFU sono stati ottenuti da tre esperimenti indipendenti con quattro topi da ogni ceppo, ei valori sono espressi come media ± deviazione standard (SDS) dei dati. Gli asterischi mostrano differenze significative (P *
& lt; 0,05) in A e differenze significative (** & lt; 0,05) tra acqua (C) e acqua di saccarosio 1% (D) per bere
Discussione
Il. la colonizzazione di C. albicans
dipende da diversi fattori: l'acquisizione o l'entrata di cellule nella cavità orale, l'attaccamento e la crescita di queste cellule, la penetrazione dei tessuti, e la rimozione delle cellule dal cavo orale. In questo studio, il NOD /SCID.e2f1
- /- mice con diminuzione della saliva ha mostrato la colonizzazione negativo di C. albicans
rispetto ai topi NOD /SCID wild type. Sulla superficie del dente rivestito con una pellicola salivare interazioni aderenza microbica può comportare molecole adsorbite saliva. La pellicola saliva aumenta l'aderenza di C. albicans
cellule di perline HA [31]. Altri ricercatori in precedenza hanno dimostrato la presenza di siero e salivari pellicole può aiutare C. albicans
colonizzazione sulle strisce acrilico e materiali di rivestimento protesi [32, 33]. Pertanto, ipotizziamo i topi NOD /SCID producono saliva contenente recettori per associare a C. albicans Comprare e creare una superficie mucosa ambientale saliva esponendo nella cavità orale.
Al contrario, difese innate includono la barriera epiteliale e anti composti -candidal nella saliva come il lisozima [34], istatine [35], la lattoferrina [36], e calprotectina [37, 38]. difese dell'ospite innate sono fondamentali per il mantenimento della salute orale. Saliva comprende lysozome, lattoferrina, e istatine che si pensa essere i tre principali proteine antimicrobiche non immunologici di modulare Candida
popolazioni nella cavità orale [39]. Tuttavia, la diminuzione della saliva modulata negativamente C. albicans
popolazioni in questo studio. Nel nostro precedente studio, la saliva da NOD /SCID.e2f1
+ /+ e E2F1
- /- mice è stato caratterizzato concentrazione di proteine /ml, attività di amilasi, e la concentrazione di proteine per min /ml [24]. Non ci sono state differenze significative nella concentrazione di proteine e l'attività amilasi tra i topi. La concentrazione di proteine per min in 1 ml di saliva è risultata significativamente più bassa nel NOD /SCID.e2f1
- /- mice rispetto a NOD /SCID.e2f1
+ /+ topi. Qui non abbiamo misurato l'attività del lisozima, lattoferrina, o istatine nella saliva da NOD /SCID.e2f1
+ /+ topi e NOD /SCID.e2f1
- /- mice, ma le attività della immunità innata e recettori a C. albicans
allegato non possono essere sufficientemente forniti in cavo orale da NOD /SCID.e2f1
- /- rispetto a NOD /SCID.e2f1
+ /+ topo. Mouse proteine salivari sono scarsamente esistevano in NOD /SCID.e2f1
- /- mice. Nel loro insieme, il mouse funziona saliva positivamente per la colonizzazione iniziale di C. albicans
anziché proteggere dall'immunità innata, una funzione opposta a S. mutans
colonizzazione [24].
La colonizzazione è diminuito in un tempo- modo dipendente senza gli effetti di differenza di volume saliva in NOD /SCID.e2f1
+ /+ e NOD /SCID.e2f1
- /- mice. La colonizzazione può essere diminuita da effetti di lavaggio con un volume adeguato di saliva. Inoltre, l'immunità cellulo-mediata gioca un ruolo importante nella resistenza alla mucosa candidosi [40, 41]. La superficie mucosa fornisce una barriera protettiva contro le infezioni batteriche e fungine nella cavità orale. I beta-defensine sono piccoli peptidi cationici anfipatiche che mostrano un ampio spettro di attività contro batteri gram-positivi e gram-negativi e specie fungine [42]. NOD /SCID.e2f1
+ /+ e NOD /SCID.e2f1
- /- mice non hanno cellule T e B mature, ma hanno una barriera protettiva con l'immunità cellulo-mediata. Pertanto, l'immunità cellulo-mediata, non può essere associato con la differenza di C. albicans
colonizzazione tra NOD /SCID.e2f1
+ /+ e NOD /SCID.e2f1
- /- topi. La funzione positiva per C. albicans
nella cavità orale indica un modello animale utile per la colonizzazione iniziale di C. albicans
nei topi wild type NOD /SCID rispetto a NOD /SCID.e2f1
- /-. topi
rapporto precedente ha suggerito che la flora batterica indigena potrebbero sopprimere l'estensione della colonizzazione di C. albicans
interferendo con la sua capacità di allegare alla mucosa superficiale in confronto con i topi privi di germi e ratto convenzionale [ ,,,0],43]. Questo è stato spiegato da competizione per i siti recettoriali epiteliali necessari per il fissaggio Candida o alterando enzimaticamente superfici delle cellule di lievito. Il nostro sistema di modello di topo mediante inoculazione orale di C. albicans
è diversa dalla precedente relazione con germe di ratto gratuito e convenzionale ed indica modello migliore per esplorare gli effetti dei componenti salivari e microrganismi indigeni sulla colonizzazione sotto la naturale condizione di fondo di sistema modello precedente . Saccarosio funziona come substrato per la produzione di glucano da streptococchi orali. Il consumo di acqua di saccarosio prima dell'inoculazione fornisce una fonte di glucano per il restauro di microrganismi autoctoni. CHX era uniformemente efficace contro i ceppi di microrganismi a carico comuni. Il trattamento con CHX disinfettato microrganismo indigena prima dell'inoculazione sia in acqua potabile senza saccarosio e saccarosio [44, 45]. Tuttavia, i microrganismi autoctoni contaminato il campione di C. albicans
in topi alimentati con 1% di acqua di saccarosio. La colonizzazione di C. albicans
non è stata influenzata da un ripristino di microrganismi autoctoni. Pertanto, la colonizzazione iniziale di C. albicans
non è influenzato dalla successiva colonizzazione dei microrganismi autoctoni nella cavità orale. Si suggerisce che le cellule colonizzate di C. albicans
non vengono rimossi dall'effetto enzymatical o fisica da microrganismi autoctoni.
Cellule di lievito a forma di aderire in modo più efficace rispetto alle cellule hypal alle cellule endoteliali in condizioni di flusso [46] . Anche se le cellule bloccate nello stato filamentoso visualizzare anche ridotto la virulenza [47-49], la capacità di formare ife è importante per la C. albicans
causare la malattia dopo la divulgazione: celle bloccate sotto forma di lievito rimangono avirulent fino a quando non hanno il permesso di modulo di ife, dopo di che, i topi soccombere per l'infezione [50]. C. albicans
ife sono alterate nella loro capacità di aderire alla cavità orale umana dal batterio Streptococcus gordonii
[51]. A colonizzare e infettare l'ambiente orale, cellule di lievito deve prima aderire ad ospitare le cellule ei tessuti o materiali protesici all'interno della cavità orale o co-aggregazione con il microbiota orale [52-54]. In questo studio, la forma ife di C. albicans
ha mostrato risultati simili come forma di lievito, ma il ripristino dei microrganismi autoctoni è stata più debole con la forma ifale di quella con la forma di lievito. Ciò può indicare gli effetti di restrizione da parte del modulo ifale sul restauro.
Forniamo qui un nuovo originale sistema di modello animale, che può essere un modello utile per esplorare la colonizzazione orale iniziale di C. albicans.
Il flusso salivare proteina può svolgere un ruolo importante nel mantenere il comportamento commensale di C. albicans
e di diventare un patogeno opportunista sotto la condizione di immunodeficienza, come SCID. Questi topi sono necessari per queste ricerche per determinare diversi fattori che contribuiscono alla suscettibilità per infezioni da Candida
. Conclusioni
In conclusione, il flusso proteine della saliva può essere molto importante per C. albicans
colonizzazione iniziale, dove la microrganismi autoctoni non influiscono C. albicans
colonizzazione iniziale nella cavità orale.
Dichiarazioni
Ringraziamenti
Gli autori ringraziano Chung Xi per il supporto tecnico, le discussioni utili e consigli. Questo lavoro è stato sostenuto in parte da una sovvenzione-in-aiuto per lo sviluppo della ricerca scientifica (19.791.360, 22.791.822 e 21.390.506); e il Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare (H22 Iryo-Ippan-026). Questo lavoro è stato supportato anche in parte da un progetto di ricerca strategica Foundation Grant-aided per le università private da parte del Ministero della Pubblica Istruzione, Cultura, Sport, Scienza, Tecnologia e del Giappone (MEXT), 2008-2012 (S0801032).
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Gli autori dichiarano di non avere interessi in gioco.
contributi degli autori
NK effettuato esperimenti su animali e partecipare alla redazione del manoscritto. NN aiutato esperimenti sugli animali e di redigere il manoscritto. TI ha contribuito a produrre mouse. YK ha contribuito a mantenere e produrre mouse. YK partecipato alla progettazione dello studio. OS partecipato alla progettazione di studio e di coordinamento. HS progettato lo studio, effettuato produzione di mouse e descritto manoscritto. Tutti gli autori hanno letto e approvato il manoscritto finale.
