Abstract
sfondo
La diversità genotipica e cariogenicità di C. albicans
dalla placca dentale dei bambini sono poco compresa . Questo studio ha lo scopo di esplorare la diversità genotipica e cariogenicità di C. albicans
dai bambini con la carie della prima infanzia e bambini-carie libere.
Metodi
campioni di placca dentale da 238 bambini con le carie della prima infanzia e da 125 carie bambini senza glutine sono stati raccolti per C. albicans
isolamento. Metodo PCR sulla base di 25S rDNA è stato utilizzato per analizzare C. albicans
genotipi, e le tensioni con diversi genotipi sono stati testati per quanto riguarda acidogenicità e aciduricity.
Risultati Con gli 129 C. albicans
isolati , 79 (61,2%) apparteneva al genotipo A. La frequenza di distribuzione dei genotipi a e C o genotipi B e C non ha mostrato alcuna differenza significativa tra i bambini con la carie della prima infanzia e-carie i bambini liberi (p = 0,178
e 0.148), mentre i genotipi A e B hanno mostrato significativamente diverse distribuzioni (p = 0,010
). Non ci sono differenze significative nella aciduricity sono stati trovati tra i tre genotipi, ma la acidogenicità di genotipi B e C differivano significativamente da quella del genotipo A a pH 4.0.
Conclusioni
La distribuzione genotipica di C. albicans
associato con la carie esperienza dei bambini, e il genotipo può essere correlato alla sua acidogenicità a pH 4.0.
Parole
Candida albicans
cariogenicità carie della prima infanzia genotipo Rongmin Qiu e Wenqing Li hanno contribuito ugualmente a questo lavoro.
Fondo
carie della prima infanzia (ECC) è definito come la presenza di 1 o più denti cariati (lesioni noncavitated o cavitazione), denti mancanti (a causa di carie), o riempiti superfici dei denti in ogni dente primario in un bambino di 71 mesi di età o più giovani [1]. A causa della elevata prevalenza nei bambini della scuola primaria, ECC è un problema di salute pubblica di grande preoccupazione. A causa della carie sono causate da microrganismi della placca dentale, la conoscenza del rapporto tra i microrganismi nella placca dentale dei bambini e ECC è importante per la prevenzione ECC.
C. albicans
è spesso rilevato nei bambini con carie dentale, mentre questo lievito è tipicamente assente nei bambini privi di carie [2, 3]. Questi risultati forniscono una prova indiretta per l'associazione di C. albicans
con carie dentale. Nel nostro precedente studio, la frequenza di C. albicans
isolato nella placca dentale dei bambini con ECC è stato confermato di essere superiore a quello della carie-free (CF) figli (44,1 vs 19,2%, χ
2 = 22,213, p. & lt;
0.001), che ha indicato che C. albicans
è legato alle Direttive dell'Unione Europea [4]
Alcuni report hanno analizzato la distribuzione genotipica di C. albicans
nel biofilm dentale dei bambini della scuola primaria con la carie diversi status e ha scoperto che un genotipo specifico è stato dominante nel biofilm dentale dei bambini con la carie gravi prima infanzia (S-ECC) [5, 6]. Tuttavia, le correlazioni tra i diversi C. albicans
genotipi e la cariogenicità di questo lievito rimangono sconosciute.
Ricercatori hanno scoperto che i fattori di virulenza di C. albicans,
quali invasività e la resistenza ai farmaci, sono legate alla il genotipo [7-9] e che acidogenicità e aciduricity sono importanti C. albicans
fattori di virulenza per la carie dentale. Nel nostro studio precedente, C. albicans
ceppi isolati dalla placca dentale dei bambini ECC sono stati trovati per essere più aciduric di quelli dai bambini CF, indicando che il aciduricity di clinici C. albicans
ceppi è associato con un stato dentale del bambino. Al contrario, non sono state riscontrate differenze per quanto riguarda acidogenicità tra i due gruppi [10]. Indipendentemente da ciò, i rapporti di acidogenicità e aciduricity con genotipo rimangono poco chiari.
In questo studio, abbiamo ipotizzato che la distribuzione genotipica di C. albicans
da ECC e CF bambini si differenzia e che i diversi genotipi C. albicans
mostra acidogenicità variabile e aciduricity. Per verificare questa ipotesi, C. albicans
dalla placca dentale di ECC e CF bambini è stato rilevato da 25S rDNA-PCR, e la acidogenicità e aciduricity di diverse C. albicans
genotipi sono stati valutati.
Metodi
Soggetti
in totale, 363 bambini di età compresa 3-5 anni (media ± SD, 3.2 ± 1.9) sono stati reclutati in modo casuale da quattro asili di Guangzhou, in Cina, da Febbraio-Aprile il 2009 (200 maschi e 163 ragazze ). I bambini erano sani e non ha avuto storia di uso di antibiotici per almeno 1 mese prima dello studio, e nessuno dei loro denti permanenti erano ancora scoppiata. I bambini sono stati assegnati ad uno dei due gruppi in base al loro stato di carie: il gruppo ECC (n
= 238) o il gruppo CF (n
= 125). I criteri diagnostici per ECC utilizzati in questo studio sono stati proposti da Drury et al. [1]. I genitori dei bambini sono stati pienamente informati per iscritto e il consenso informato scritto per la partecipazione è stata ottenuta dai genitori che hanno deciso di prendere la partecipazione allo studio.
Soddisfazione è stata ottenuta dal Comitato Etico di ricerca di Sun Yat-sen University prima dell'inizio dello studio .
raccolta dei campioni
raccolta del campione è stata effettuata al mattino, ed i bambini sono stati invitati a non mangiare per 2 ore prima della raccolta del campione. esploratori dentali sterilizzati sono stati utilizzati per la raccolta placca dentale. Per i bambini ECC, placca dentale è stata ottenuta da lesioni cariose nei denti anteriori e /o denti molari e poi messo in comune. Per i bambini CF, la placca dentale pool è stato ottenuto dal suono superfici labiali dei denti anteriori superiori e dal suono superfici buccali dei primi molari primari superiori e inferiori. Tutti i campioni sono stati tenuti singolarmente in provette sterili contenenti brodo Brain Heart Infusion (HKM Co., Guangdong, Cina) e memorizzati su ghiaccio; i campioni sono stati trasportati al laboratorio entro 2 ore dal prelievo.
C. albicans
isolamento e l'identificazione
Tutti i campioni sono stati dispersi con il vortex per 30 s per disperdere eventuali aggregati di lievito. Un'aliquota di 20 ml di ogni campione è stato inoculato su una piastra contenente terreno selettivo (CHROMagar Candida, CAC, CHROMagar Co., Parigi, Francia) e poi coltivate per 48 ore a 37 ° C [11]. Per ottenere il maggior numero di genotipi rappresentativi di C. albicans
in un campione sia materialmente possibile, abbiamo selezionato 5 unità formanti colonie (CFU) per campione (circa 30-300 CFU per bambino) da ciascun piatto CAC usando un metodo descritto in precedenza [12] per ridurre al minimo bias di selezione e per massimizzare la casualità. Tutte le colonie in ogni campione sono stati trasferiti in brodo di destrosio Sabouraud (SDB) (HKM Co., Guangdong, Cina) contenente glicerolo (30% v/v
) e conservato a -80 ° C.
I metodi di reclutamento soggetto, la raccolta del campione, e C. albicans
isolamento e identificazione sono stati descritti nel nostro studio pubblicato in precedenza [4]. Gli isolati di C. albicans
sono state le stored isolati dallo studio precedente [4]
. Estrazione del DNA
un metodo di ebollizione è stato utilizzato per l'estrazione del DNA. sospensioni congelate di C. albicans
ceppi sono stati mescolati, e un'aliquota di 200 microlitri di ogni sospensione del campione è stato aggiunto ad una provetta Eppendorf e centrifugati per 8 min a 12.000 giri al minuto. Quando il precipitato è stato macinato in azoto liquido, è stato lasciato riposare per 5 min dopo l'azoto liquido era evaporato; questa procedura è stata ripetuta in triplicato. Il precipitato è stato sospeso in 30 ml di soluzione di estrazione del DNA, cotti a 100 ° C per 10 min, e centrifugata a 12.000 rpm per 3 min. Il surnatante è stato conservato a -20 ° C fino amplificazione PCR.
Amplificazione PCR
I primer CA-INT L (5'-ATAAGGGAAGTCGGCAAAATAGATCCGTAA-3 ') e CA-INT-R (5'-CCTTGGCTGTGGTTTCGCTAGATAGTAGAT-3 ') sono stati progettati come precedentemente descritto [13]. La miscela di amplificazione (volume totale, 50 microlitri) conteneva 10 microlitri di tampone PCR; 1 ml ciascuno di dNTP, primer, e Taq polimerasi (Promega, Madison, WI, USA); 34 ml di DDH 2O; e 2 ml di DNA stampo. Le condizioni di amplificazione sono stati i seguenti: denaturazione iniziale a 93 ° C per 5 minuti, 40 cicli di denaturazione a 93 ° C per 30 s, Primer ricottura a 55 ° C per 45 s, e estensione a 72 ° C per 45 s, con una estensione finale a 72 ° C per 7 minuti. Per l'identificazione, i prodotti di PCR sono stati caricati su 2% gel di agarosio (Bio-Rad, Hercules, CA, USA) a 100 V per 30 minuti e poi colorati con una soluzione di etidio bromuro. La C. albicans
sequenze sono stati classificati in cinque genotipi secondo il modello di banda: genotipo A (450 bp), il genotipo B (840 bp), il genotipo C (450 e 840 bp), il genotipo D (1080 bp), e genotipo e (1400 bp) [14, 15]. preparazione
Sospensione
Venti ceppi di ciascuno C. albicans
genotipo sono stati esaminati per la produzione di acido e la tolleranza dell'acido. scorte congelate dei ceppi sono stati inoculati in SDB e coltivate a 37 ° C con agitazione (150 rpm) in condizioni aerobiche. Dopo che le cellule di lievito sono state coltivate per 17-24 h, sono state raccolte in fase di crescita esponenziale tardiva [16] e lavate due volte con soluzione salina tamponata con fosfato (PBS contenente 0,05 mM Na 2HPO 4 /KH < sub> 2PO 4, pH 6,8). Le cellule sono state sospese in PBS e regolati ad una densità ottica (OD) di 1,0 a 540 nm (equivalente a 1 × 10 8 cellule /ml) per la produzione di acido e test di tolleranza acidi. Il valore di OD è stato rilevato utilizzando uno spettrofotometro ultravioletta (752S, Lengguang Tech. Co., Shanghai, Cina). La produzione di acidi e test di tolleranza acido
sterile SDB (contenente 100 mM glucosio) è stato utilizzato per la produzione di acido e test di tolleranza di acido; il pH del mezzo è stato regolato a diversi valori iniziali di pH di 7.0, 6.0, 5.5, 5.0, 4.5 e 4.0 (pH S-25, Shanghai Precision & amp; Scientific Instrument Co., Cina) utilizzando sterile 2 mM HCl o 4 mM NaOH [17]. Brevemente, 50 microlitri aliquote di sospensioni di ciascuno dei diversi genotipi ad un OD 540 di 1.0 sono stati aggiunti separatamente a 5 ml di SDB, in coltura per 48 ore a 37 ° C e poi centrifugate a 4500 rpm per 8 min a 4 ° C. Il pH del surnatante finale è stato rilevato utilizzando un misuratore di pH standard per determinare la formazione di acido. Il ΔpH (pari al valore pH iniziale meno il valore pH finale) è stato utilizzato per valutare la produzione di acido.
Per valutare la crescita in condizioni acide, il precipitato è stato lavato 3 volte in PBS e quindi diluita con 2 ml di PBS. Poi, la torbidità è stata misurata a 540 nm (OD 540) utilizzando uno spettrofotometro.
Questi esperimenti sono stati eseguiti in triplicato. La media ΔpH e OD 540 sono stati calcolati ogni tre campioni replicati. Un valore maggiore ΔpH ha indicato una maggiore capacità di produrre acido, e una maggiore OD valore 540 indica una migliore crescita e una maggiore aciduricity. Analisi statistica
L'analisi dei dati è stata effettuata utilizzando SPSS 16.0 (SPSS, Chicago, IL , STATI UNITI D'AMERICA). Il rapporto tra la diversità genotipica di C. albicans
e diverse esperienze carie è stata analizzata mediante test chi-quadrato. Per evitare errori di tipo I quando si confrontano più gruppi tramite test chi-quadrato, una correzione critica p-
valore richiesto è stato applicato, e la soglia di valore
p è stato fissato a 0,017 in confronto a tre vie. Le differenze di ΔpH e OD 540 valori tra i tre genotipi di C. albicans
sono stati analizzati mediante ANOVA. Quando una differenza significativa è stata trovata fra i tre genotipi, l'LSD-t metodo
stato utilizzato per analizzare la differenza tra due gruppi, e il livello di significatività per i test statistici è stato fissato a 0,05.
Risultati C. albicans
distribuzione genotipica
C. albicans
ceppi sono stati isolati da 129 soggetti (35,5% dei 363 bambini): 105 bambini con ECC e 24 bambini CF. Ogni bambino dal quale C. albicans
è stato isolato presentato solo un genotipo, con genotipi A, B, e C che sono i tre genotipi rilevati. I genotipi D ed E non sono stati rilevati. Tra gli isolati, 79 (61,2%) appartenevano al genotipo A; 20 (15,5%), al genotipo B; e 30 (23,3%), al genotipo C. Il genotipo A rappresenta la componente maggiore in entrambi i gruppi di bambini (56,2% nel gruppo ECC, 83,3% nel gruppo CF); le frequenze di genotipo B erano 19,0% e 0, e le frequenze di genotipo C sono rispettivamente 24,8 e 16,7%,.
Le frequenze delle diverse distribuzioni genotipiche nel ECC e gruppi CF erano significativamente differenti (p = 0,042
). I genotipi A e B sono stati distribuiti in modo significativamente diverso nei due gruppi (p = 0.010
): genotipo A presenta una frequenza più elevata nel gruppo CF, e il genotipo B presenta una frequenza più elevata nel gruppo ECC. Le frequenze di distribuzione dei genotipi A e C o genotipi B e C non hanno mostrato alcuna differenza significativa tra i due gruppi, ed i valori
P- erano 0,178 e 0,148, rispettivamente (Tabella 1 e Fig. 1) .table 1 genotipica distribuzione di C. albicans
dalla placca dentale dei bambini affetti da carie esperienze diverse, n
(%)
Gruppo
numero totale di isolati
genotipo A
genotipo Ba
genotipo Cb, c
p-
valore
ECC
105
59 ( 56.2)
20 (19,0)
26 (24,8)
0,042
CF
24
20 (83,3)
0
4 (16,7)
totale
129
79 (61,2)
20 (15,5)
30 (23,3)
aComparison delle frequenze genotipiche di A e B tra ECC e CF gruppi (p = 0,010
)
bComparison delle frequenze genotipiche di A e C tra ECC e CF gruppi (p = 0,178)
cComparison delle frequenze genotipiche di B e C tra ECC e gruppi CF (p = 0,148
)
Fig. 1 diversi sottogruppi genotipici di C. albicans
come determinato mediante PCR. Lanes 17
, 21
, 22
, e 23
spettacolo genotipo A (il prodotto di amplificazione PCR è di circa 450 bp). Corsie 18
e 25
spettacolo genotipo B (il prodotto di amplificazione PCR è di circa 840 bp). Corsie 19
e 24
mostrare genotipo C (due prodotti di amplificazione PCR: una banda è di circa 450 bp, e l'altra banda è di circa 840 bp)
acidogenico e aciduricity
La crescita di C. albicans
stata gradualmente inibita come valore pH iniziale del mezzo diminuita; tuttavia, C. albicans
è stato in grado di crescere a pH 4.0. Come il pH iniziale delle culture diminuito, OD 540 valori anche diminuito. L'OD valori 540 per la C. albicans
isolati del tre genotipi non erano significativamente differenti quando coltivate in media con diversi valori di pH (p & gt;
0,05) (Tabella 2) .table 2 OD valori di diversi genotipi di C. albicans
isolati (media ± SD)
genotipo
valore OD540
4.0
4,5
5,0
5.5
6.0
6,5
7,0
A (n = 20
)
1.41 ± 0.11
1.49 ± 0.10
1.52 ± 0.13
1.58 ± 0.14
1.58 ± 0.11
1.62 ± 0.14
1.63 ± 0.14
B (n = 20
)
1.49 ± 0.13
1.53 ± 0.14
1.55 ± 0.14
1,57 ± 0,08
1.63 ± 0.10
1.65 ± 0.13
1.64 ± 0.16
C (n = 20
)
1.49 ± 0.10
1,50 ± 0,07
1.54 ± 0.24
1.60 ± 0.15
1.61 ± 0.14
1.64 ± 0.14
1.64 ± 0.14
p-
value
0.187
0.256
0.282
0.496
0.145
0.231
0.244
Come il pH iniziale della coltura è diminuita, la produzione di acido da tutte C. albicans
isolati è stata ridotta. Il pH finale di tutte le culture variava 3,16-3,76. Tutti i ceppi hanno mostrato i più alti valori ΔpH a pH 7,0. Tra i tre genotipi, nessuna differenza significativa è stata trovata per ΔpH quando coltivate in media con valori di pH di 7.0, 6.5, 6.0, 5.5, 5.0 e 4.5 (p & gt;
0,05). Tuttavia, state riscontrate differenze significative per ΔpH quando gli isolati sono stati coltivati in mezzi a pH 4.0 (p = 0,029
). Dopo confronti a coppie, è stata osservata alcuna differenza significativa nel ΔpH tra i genotipi B e C (p = 0,836
) quando coltivate in mezzi a pH 4.0. Al contrario, state riscontrate differenze significative tra i genotipi A e B (p = 0,048
) e tra genotipi A e C (p = 0.019
) (tabella 3) .table 3 Acid formazione capacità dei diversi genotipi di C. albicans
isolati valore (media ± DS)
Genotipo
△ pH
4.0
4.5
5.0
5.5
6.0
6,5
7,0
A (n = 20
)
0.84 ± 0.12
1.11 ± 0.11
1,46 ± 0,22
1,86 ± 0,19
2.37 ± 0.27
2.83 ± 0.20
3.27 ± 0.21
B (n = 20
)
0.91 ± 0.09A, b
1.21 ± 0.20
1.55 ± 0.12
1.82 ± 0.39
2.49 ± 0.24
2.87 ± 0.40
3,39 ± 0,23
C (n = 20
)
0.93 ± 0.03c
1,21 ± 0,08
1.64 ± 0.05
1.93 ± 0.26
2.57 ± 0.11
2.98 ± 0.15
3.38 ± 0.15
p-
value
0.029
0.093
0.059
0.169
0.150
0.192
0.197
aComparison delle capacità di formazione di acido di C. albicans
di isolare tra il genotipo A e B coltivate a pH 4.0 (p = 0,048
)
bComparison delle capacità di formazione di acido di C. albicans
isola tra il genotipo B e C coltivate a pH 4.0 (p = 0,836
)
cComparison delle capacità di formazione di acido di C. albicans
di isolare tra il genotipo a e C in coltura a pH 4.0 (p = 0.019
)
Discussione
C. albicans
viene rilevato più frequentemente nei bambini con carie dentale, ma è generalmente assente nei bambini-carie libere. Questo lievito può facilmente aderire ai tessuti duri dentali negli esseri umani e biofilm forma. Questo lievito produce anche acido metabolizzando zuccheri alimentari e carboidrati, provocando lo scioglimento dei cristalli di idrossiapatite nello smalto e dentina [16, 18]. C. albicans
produce anche acido ad un pH inferiore a 4,0 e mostra tolleranza acido forte [17].
Per valutare l'identità genotipica di C. albicans
ceppi, un metodo PCR basato su 25S rDNA era impiegato per la classificazione. Fino ad oggi, cinque genotipi di C. albicans
sono stati identificati, genotipi designati A, B, C, D, ed E. I genotipi A, B e C possono essere rilevati nella mucosa orale [15] e la placca dentale [ ,,,0],5, 6] dei bambini. Il genotipo D si trova nella tasca parodontale dei pazienti sani per via sistemica con parodontite [19], mentre il genotipo E è raramente presente nella cavità orale. I risultati di questo studio hanno rivelato tre genotipi di C. albicans
tensioni sui bambini esaminati, genotipi A, B, e C, con il ceppo dominante essere genotipo A. Questi risultati sono simili a un precedente rapporto che mostra che C. albicans
genotipo a è il ceppo dominante nella placca dentale dei bambini [5, 6].
i genotipi di C. albicans
dalle cavità orali di diversi pazienti variare in modo significativo forse a causa delle condizioni locali orali dei pazienti sono unici [15]. Nel presente studio, genotipi B e C sono stati trovati più frequentemente nel gruppo ECC rispetto al gruppo CF. In particolare, il genotipo B non è stato isolato dal gruppo CF, considerando genotipo A era più frequente in questo gruppo. Risultati simili sono stati riportati in studi precedenti, con genotipi B e C rilevata solo nel sito cariato, non nel sito suono, di S-ECC bambini [5] e con il genotipo B rilevato solo nei bambini S-ECC [6]. Tali differenze nella distribuzione genotipica di C. albicans
possono essere correlati alle differenze tra i siti di campionamento [5]. Per i bambini ECC, i campioni sono stati ottenuti da lesioni cariose, mentre i campioni per i bambini con CF sono stati ottenuti da superfici sonori. Nelle lesioni cariose, cattivi concentrazioni di igiene orale e di zucchero nelle cavità avrebbero una maggiore influenza su C. albicans
colonizzazione.
I nostri risultati suggeriscono che diversi ambienti potrebbero facilitare la colonizzazione dei diversi genotipi di C. albicans
e indica che la distribuzione di C. albicans
genotipi differivano in bambini con diverse carie esperienze.
in questo studio, la crescita di C. albicans
ceppi fu gradualmente inibita con un pH iniziale decrescente della media, e tutti i ceppi di C. albicans
sono stati in grado di crescere a pH 4,0 e la produzione di acido. Tuttavia, i tre genotipi non differivano significativamente per quanto riguarda la crescita a qualsiasi valore di pH, indicando che i tre genotipi avevano tolleranza acida simile e sono tutti in grado di sopravvivere in un ambiente più acido pur continuando a produrre acido. In questo studio, le capacità acidificanti di C. albicans
genotipi B e C erano significativamente più alti rispetto alla capacità acido-formazione di genotipo A a pH 4.0, ma non a pH 4,5-7,0. Questo risultato ha indicato che il genotipo di C. albicans
è stato legato alla sua acidogenicità a pH 4.0. In particolare, il valore pH della carie lesione è in genere inferiore a quella della superficie suono. Gli isolati di genotipi B e C sono stati ottenuti da lesioni cariose, mentre alcuni isolati di genotipo A sono stati ottenuti da superfici sonore. Pertanto, gli isolati di genotipi B e C sarebbe in grado di sopravvivere in un ambiente più acido.
Inoltre, C. albicans
isolati di genotipo A sono stati rilevati più frequentemente nei bambini ECC, e genotipo A era meno acidogenico a pH 4,0 di genotipi B e C. una ragione di questo risultato è che C. albicans
isolati sono stati ottenuti da bambini con lo stato diverse carie. C. albicans
isolati da bambini ECC sono stati trovati ad essere più acidogenica di quelli dai bambini CF quando coltivate a pH 4.0 nel nostro precedente studio [10]. Nel presente studio, genotipo A isolati sono stati ottenuti da entrambi i figli ECC e bambini CF, mentre tutto il genotipo B isola e la maggior parte degli isolati genotipo C sono stati ottenuti dai bambini CF.
Se tale diversità genotipica è legata alla virulenza C. albicans
rimane incerta. Nei pazienti con infezioni profonde, genotipo A ha dimostrato di essere l'isolato più invasivo, mentre la maggior parte degli isolati non invasivi appartengono genotipi B e C [7]. Un altro studio ha riportato che dei vari campioni clinici, il genotipo C è l'isolato più invasivo, mentre la maggior parte degli isolati non invasivi appartengono al genotipo A [8]. Tuttavia, nei pazienti con candidiasi bloodborne, la distribuzione genotipica di C. albicans
non era legato alla invasività [20]. Nel presente studio, genotipi B e C sono stati rilevati più frequentemente nel gruppo ECC rispetto al gruppo CF, e genotipi B e C hanno mostrato capacità acidificanti significativamente più elevati rispetto genotipo A quando coltivate a pH 4.0. Al contrario,
è stata trovata tra la distribuzione genotipica di C. albicans
e tolleranza acida alcuna relazione. Pertanto, ulteriori studi dovrebbero essere condotti per esaminare la relazione tra cariogenicità e il genotipo di C. albicans
. Conclusioni
In questo studio, i genotipi B e C sono stati trovati più frequentemente nel gruppo ECC rispetto al gruppo CF, che indica che la distribuzione di C. albicans
genotipi differisce tra i bambini con diverse carie esperienze. Le capacità acidificanti di C. albicans
genotipi B e C erano significativamente superiore a quella del genotipo A quando coltivate a pH 4,0, e questo risultato ha indicato che il genotipo di C. albicans
è legato alla acidogenicità a pH . 4.0
Note
Rongmin Qiu e Wenqing Li hanno contribuito ugualmente a questo lavoro
Abbreviazioni
C. albicans
:. albicans
Candida
CF:
carie-liberi
CFU:
unità formanti colonia
ECC:
carie della prima infanzia
OD:
densità ottica
SDB:
Sabouraud brodo di destrosio
S-ECC:
carie della prima infanzia gravi
Dichiarazioni
Ringraziamenti
gli autori esprimono la loro gratitudine ai presidi e insegnanti delle scuole materne e ai i bambini ei loro genitori per la loro collaborazione. Questo studio è stato in parte sostenuto dal Fondo Nazionale Cinese di Scienze Naturali (n ° 81.272.554), la scienza e la tecnologia Fondo Guangdong Programma della Cina (n 2010B050700004), e il Fondo di Scienze Naturali di Guangdong della Cina (n ° 8151008901000076).
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concorrenti. intereste Nessuno degli autori ha interessi in competizione.
autori contributi
QRM, LWQ, e ZW progettato lo studio, condotto gli esperimenti, ha analizzato i dati, e scrisse il manoscritto. LWQ e LY raccolti campioni di placca dentale, hanno analizzato i dati e interpretati i risultati. YDS e ZW progettato e supervisionato lo studio e fornito revisione critica del manoscritto per importante contenuto intellettuale. QRM e LWQ contribuito in maniera uguale a questo lavoro. Tutti gli autori hanno letto e approvato il manoscritto finale.
